(E)-Cardamonin

別名：Alpinetin chalcone, cardamomin

製品コード：S3867 純度：99.81%

(E)-Cardamonin (Alpinetin chalcone, cardamomin) is a naturally occurring chalcone with strong anti-inflammatory activity. It is a novel TRPA1 antagonist with IC50 of 454 nM and also a NF-κB inhibitor.

CAS No. 19309-14-9

サイズ	価格(税別)	在庫状況
25mg	JPY 22000	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：sales@selleck.co.jp よく尋ねられる質問

製品安全説明書

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99.81

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シグナル伝達経路

NF-κBシグナル伝達経路

NF-κB阻害剤の選択性比較

阻害剤	Citation	NF-κB	その他
QNZ (EVP4593)	146	++++	TNF-α
JSH-23	157	++
B022	0	++++
UCB-9260	0	+++	TNF
Morusin	0	+	STAT3
IQ 3	1	++	TNF-α,IL-6,JNK3
CBL0137	9	+++	FACT,p53
NIK SMI1	0	++++
Ginsenoside Rb3	1	++	iNOS,COX-2
Ginsenoside Rd	4	+	iNOS,COX-2,Ca2+ influx
CBL0137 HCl	7	+++	FACT,p53
SC75741	50	+++
TPCA-1	67	✔	STAT3,IKK2
Bardoxolone Methyl	33	✔	IKK,Ferroptosis,Nrf2
Curcumin	47	✔	Nrf2,Ferroptosis,HDAC
Sodium 4-Aminosalicylate	2	✔
Caffeic Acid Phenethyl Ester	52	✔
Sodium salicylate	1	✔
HOIPIN-8	0	✔
EN450	0	✔
Chitosan oligosaccharide	0	✔
NF-κB-IN-1	2	✔
SM-7368	0	✔
sappanone A	0	✔
Okanin	0	✔	TLR4
Rubiadin 1-methyl ether	0	✔
Cornuside	0	✔
BTYNB	0	✔
TCEP Hydrochloride	2	✔
IMM-H007	0	✔	ABCA1,JNK/AP1,AMPK
Urolithin B	0	✔	ERK,JNK,IκBα
L-Quebrachitol	0	✔	Wnt/β-catenin,MAPK,Runx2
Licochalcone D	0	✔	EGFR,JAK2,PARP
Tectochrysin	0	✔
Caulophylline (N-Methylcytisine)	0	✔	IκB,MPO,IKK
Myrislignan	1	✔	COX-2,iNOS,TNF-α
NDMC101	0	✔
Gardenoside	0	✔	IL-6,IL-1β,TNF-α
Cucurbitacin IIb	0	✔	IκBα,ERK1/2,JNK
Jaceosidin	0	✔	Mcl-1,Bax,COX-2
Isoliquiritin apioside	0	✔	MAPK,MMP
Withaferin A (WFA)	12	✔	vimentin
Rocaglamide	3	✔	eIF4A,HSF1
Xanthatin	0	✔	STATs
Alobresib (GS-5829)	0	✔	MYC,ERK1/2,Akt
Adjudin	1	✔	ERK,Cl⁻ channel
IAXO-102	0	✔	MAPK,TLR4
C25-140	0	✔	TRAF6-Ubc13
SN50	4	✔
INH14	0	✔	IKKβ,IKKα
TAK-243 (MLN7243)	61	✔	UAE
Sulforaphane	18	✔	Nrf2,HO-1,ROS
Madecassic acid	1	✔	IL-1β,TNF-α,COX-2
Homoplantaginin	0	✔	IL-6,IKKβ,TNF-α
(+)-Praeruptorin A	0	✔
2',5'-Dihydroxyacetophenone	1	✔	IL-6,TNF-α,ERK1/2
Dauricine	1	✔
8-O-acetyl shanzhiside methyl ester	0	✔
Forsythoside B	0	✔	IκB,IL-6,TNF-alpha
Engeletin	2	✔
Berbamine	7	✔	CaMKII,Bcr-Abl
Eleutheroside E	0	✔
Mulberroside A	0	✔	Caspase-1,NALP3,IL-6
Maslinic acid	1	✔
Chelidonic acid	0	✔	glutamate decarboxylase,IL-6,Caspase-1
Hyperoside	5	✔
Vanillic acid	0	✔
4'-Hydroxychalcone	0	✔
(+)-α-Lipoic acid	1	✔	LTR
4-Hydroxychalcone	2	✔
Neferine	5	✔
Benfotiamine	1	✔
Ginsenoside Rb1	4	✔	IFN-β,TNF-α,TLR4
Ginsenoside Rg1	3	✔	Aβ
Guaiacol	0	✔	COX-2
(E)-Cardamonin	0	✔	TRPA1
Hederagenin	0	✔	COX-2,iNOS
Ginsenoside Re	1	✔	JNK,Aβ
Scutellarin	1	✔	Akt,STAT3
Mangiferin	1	✔	Nrf2
Schisantherin A	0	✔
Curcumenol	3	✔	CYP3A4
Muscone	2	✔	TNF-α,IL-1β,NLRP3 inflammasome
Tyrosol	0	✔
Stachydrine	3	✔
Sodium Aescinate	2	✔
Dehydroevodiamine	0	✔	PGE2,iNOS,COX-2
Astragaloside IV	3	✔	mTOR,Akt,ERK
4'-Methoxyresveratrol	0	✔	NLRP3
Berbamine dihydrochloride	1	✔	CaMKII,Bcr-Abl
Sarsasapogenin	1	✔	IκBα,TAK1,IRAK1
Shikonin	36	✔	Proteasome,chemokine receptor,TNF-α
Diethylmaleate	0	✔	Nrf2
Omaveloxolone (RTA-408)	6	✔	Nrf2
DTP3	2	✔	GADD45β/MKK7
APX-3330	5	✔	APE1(Ref-1)
Triptolide	43	✔	MDM2,HSF1
Methylthiouracil	0	✔	ERK1/2,IL-6,TNF-α
Erdosteine	0	✔
Evodiamine	9	✔
Vanillylacetone	0	✔
(-)-Parthenolide	22	✔	p53,MDM2,HDAC1
Magnolol	7	✔
Indole-3-carbinol	3	✔
DHA (Dihydroartemisinin)	32	✔
Andrographolide	10	✔

1. "+" indicates inhibitory effect. Increased inhibition is marked by a higher "+" designation. 2. "✔" indicates inhibitory effect, but without specific value.

生物活性

製品説明

Targets

NF-κB ^[2] (Cell-free assay)	TRPA1 ^[1] (Cell-free assay)
	454 nM

In Vitro
In vitro	Cardamonin inhibits cancer cell growth by inducing G2/M phase cell cycle arrest and apoptosis via accumulation of ROS. Cardamonin has been reported to have anti-inflammatory and anti-tumor activities. Cardamonin inhibits activation of the NF-κB pathway, which in turn triggers ROS accumulation to activate JNK mitogen-activated protein kinase (MAPK). Cardamonin inhibits viability of NPC cells. It induces G2/M phase arrest in CNE-2 cells. Cardamonin-induced accumulation of ROS is mediated through inhibition of the NF-κB pathway^[2]. Cardamonin selectively blocks TRPA1 activation while did not interact with TRPV1 nor TRPV4 channel^[1].
細胞実験	細胞株	NPC cells
	濃度	10 μM
	反応時間	24, 48 and 72 h
	実験の流れ	Cell viability assay: NPC cells are treated with 10 μM cardamonin or 0.1% DMSO, absorbance is measured after 24, 48 and 72 h of treatment.

In Vivo
In Vivo	Cardamonin inhibits tumor growth in vivo without serious side effects^[2].
動物実験	動物モデル	Xenograft model (BALB/c nude mice)
	投与量	5 mg/kg
	投与経路	i.p.

参考
[1] Wang S, et al. Molecules. 2016 Aug 29;21(9):pii: E1145. [2] Yuting Li, et al. Cell Death Dis. 2017, 8(8): e3024.

参考

化学情報

分子量	270.28	化学式	C₁₆H₁₄O₄
CAS No.	19309-14-9	SDF	--
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 87 mg/mL ( (321.88 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):