ホームページ ER stress & UPR HSP (HSP90) inhibitor - eIF inhibitor - NF-κB inhibitor Rocaglamide For research use only.

Rocaglamide

別名：Roc-A

Rocaglamide (Roc-A), isolated from Aglaia species, is a potent inhibitor of heat shock factor 1 (HSF1) activation with IC50 of ~50 nM for HSF1. Rocaglamide inhibits the function of the translation initiation factor eIF4A. Rocaglamide also inhibits NF-κB activity. Rocaglamide exhibits anti-tumor activity.

Rocaglamide化学構造

CAS No. 84573-16-0

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 145500 国内在庫あり
JPY 41500 国内在庫あり
JPY 118500 国内在庫あり
JPY 355500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 889000 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（3）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S742801 DMSO] 100 mg/mL] false] Ethanol] 10 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.39%
99.39

Rocaglamide関連製品

シグナル伝達経路

HSP (HSP90) Signaling Pathways

HSP (HSP90)シグナル伝達経路

HSP (HSP90)阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Rocaglamide (Roc-A), isolated from Aglaia species, is a potent inhibitor of heat shock factor 1 (HSF1) activation with IC50 of ~50 nM for HSF1. Rocaglamide inhibits the function of the translation initiation factor eIF4A. Rocaglamide also inhibits NF-κB activity. Rocaglamide exhibits anti-tumor activity.
Targets
eIF4A [1] NF-κB [2] HSF1 [1]
(Cell-free assay)
50 nM
In Vitro
In vitro

Rocaglamide A inhibits the heat shock reporter with IC50 of ~50 nM and inhibits the function of the translation initiation factor eIF4A, a DEAD box RNA helicase.[1] Rocaglamides are able to suppress the PMA-induced expression of NF-kappaB target genes and sensitize leukemic T cells to apoptosis induced by TNFalpha and gamma-irradiation.[2]
細胞実験 細胞株 MCF7 cells
濃度 200 nM
反応時間 6 hrs
実験の流れ

MCF7 cells are treated with 200 nM rocaglamide A for 6 hrs and RNA is then purified following extraction with TRIzol reagent. Gene expression analysis is performed using Affymetrix GeneChip HT Human Genome U133A 96-Array Plates.
In Vivo
In Vivo

Rocaglamide induces apoptosis of tumor cells in SCID mice models. Rocaglamide has the potential to inhibit the growth of HCC cell-derived tumors in vivo.[3]
動物実験 動物モデル 6-week-old female SCID mice
投与量 2.5 mg/kg
投与経路 IP

化学情報

分子量 505.56 化学式

C29H31NO7
CAS No. 84573-16-0 SDF --
Smiles CN(C)C(=O)C1C(C2(C(C1O)(C3=C(O2)C=C(C=C3OC)OC)O)C4=CC=C(C=C4)OC)C5=CC=CC=C5
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (197.8 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 10 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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