ホームページ Cytoskeletal Signaling HSP (HSP90) inhibitor - Apoptosis related activator Apoptozole For research use only.

Apoptozole

別名：Apoptosis Activator VII

Apoptozole (Apoptosis Activator VII) is an inhibitor of heat shock protein 70(HSP70) and Hsc70. It induces caspase-dependent apoptosis.

Apoptozole化学構造

CAS No. 1054543-47-3

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 22000 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 149500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（7）

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製品安全説明書

現在のバッチを見る： S836501 DMSO] 100 mg/mL] false] Ethanol] 25 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.84%
99.84

Apoptozole関連製品

シグナル伝達経路

HSP (HSP90) Signaling Pathways

HSP (HSP90)シグナル伝達経路

HSP (HSP90)阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Apoptozole (Apoptosis Activator VII) is an inhibitor of heat shock protein 70(HSP70) and Hsc70. It induces caspase-dependent apoptosis.
Targets
HSP70 [1]
(Cell-free assay)		 HSC70 [1]
(Cell-free assay)
0.14 μM(Kd) 0.21 μM(Kd)
In Vitro
In vitro Apoptozole induces caspase dependent apoptosis by blocking interaction of HSP70 with APAF-1, without affecting interactions of HSP70 with ASK1, JNK, BAX, and AIF[2]. However, apoptozole may form aggregates under aqueous conditions that could interact with HSP70 proteins in a non-specific manner, potentially leading to false positives and inconsistent data[3].
細胞実験 細胞株 A549, lung adenocarcinoma epithelial cells; HeLa, cervical cancer cells; MDA-MB-231, breast cancer cells; HepG2, liver cancer cells
濃度 0-15 μM
反応時間 18 h
実験の流れ Several cancer cell lines (A549, lung adenocarcinoma epithelial cells; HeLa, cervical cancer cells; MDA-MB-231, breast cancer cells; HepG2, liver cancer cells) are treated with various concentrations (0-15 μM) of Az or compound 7 as a negative control for 18 hr. Cell viabilities are then determined using an MTT assay.
In Vivo
In Vivo Apoptozole greatly retards tumor growth in mice xenografted with cancer cells without affecting mouse viability. The elimination half-life time (T1/2) of Az in blood is found to be significantly longer than that of Dox (8.04 versus 1.60 hr) and the time needed to reach a maximum concentration (Tmax) of Az is shorter than that of Dox (1.00 versus 4.00 hr)[2].
動物実験 動物モデル Male nude mice
投与量 10 mg/kg
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 625.56 化学式

C33H25F6N3O3
CAS No. 1054543-47-3 SDF Download Apoptozole SDFをダウンロードする
Smiles COC1=CC=C(C=C1)C2=C(N(C(=N2)C3=CC(=CC(=C3)C(F)(F)F)C(F)(F)F)CC4=CC=C(C=C4)C(=O)N)C5=CC=C(C=C5)OC
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (159.85 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 25 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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