ホームページ Cytoskeletal Signaling HSP (HSP90) inhibitor VER-49009 For research use only.

VER-49009

別名：CCT0129397

VER-49009 (CCT0129397) is a potent HSP90 inhibitor with IC50 of 47 nM for HSP90β.

VER-49009化学構造

CAS No. 940289-57-6

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 30300 国内在庫あり
JPY 86900 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（2）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S745801 DMSO] 77 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.48%
99.48

VER-49009関連製品

シグナル伝達経路

HSP (HSP90) Signaling Pathways

HSP (HSP90)シグナル伝達経路

HSP (HSP90)阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 VER-49009 (CCT0129397) is a potent HSP90 inhibitor with IC50 of 47 nM for HSP90β.
Targets
HSP90β [1]
47 nM
In Vitro
In vitro VER-49009 inhibits the intrinsic ATPase activity of recombinant yeast Hsp90 with IC50 of 167 nM, and produces antiproliferative activity in a panel of human cancer cell lines and nontumorigenic cells in vitro. VER-49009 causes induction of HSP72 and HSP27 with depletion of client proteins, including C-RAF, B-RAF, and survivin, and PRMT5, which further result in cell cycle arrest and apoptosis. [1] VER-49009 inhibits the cell proliferation, and induces G2 phase arrest in hepatic stellate cell line CFSC cells, which may suggest a rational approach in the prevention of liver fibrosis. [2]
Kinase Assay Fluorescence Polarization Assay
Binding of HSP90 inhibitors to human full-length recombinant HSP90β is determined by a competitive binding fluorescence polarization assay, using a fluorescent pyrazole resorcinol probe.
細胞実験 細胞株 Melanoma cells (SKMEL 2, SKMEL 5, SKMEL 28, WM266.4); Colon cancer cells (HCT116, BEneg, BE2, HT29, HT29oxaliR); Ovarian cancer cells (CH1, CH1doxR); Breast cancer cells (MB-231, MB-468, BT20, ZR751, MCF7, BT-474); nontumorigenic cells (HUVEC, MCF10a, PNT
濃度 ~10 μM
反応時間 4 days
実験の流れ

Antiproliferative effects are measured using the sulforhodamine B assay. HUVEC sensitivity is determined by an alkaline phosphatase method.
In Vivo
In Vivo In athymic mice, VER-49009 (20 mg/kg, i.v.) shows rapid clearance with values of 0.187 L/h. In an orthotopic human ovarian carcinoma model, VER-49009 (4 mg/kg, i.p.) also induces the depletion of the sensitive HSP90 client protein ERBB2. [1]
動物実験 動物モデル Mice bearing established OVCAR3 human ovarian xenografts.
投与量 ~4 mg/kg
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 387.82 化学式

C19H18ClN3O4
CAS No. 940289-57-6 SDF Download VER-49009 SDFをダウンロードする
Smiles CCNC(=O)C1=C(C(=NN1)C2=CC(=C(C=C2O)O)Cl)C3=CC=C(C=C3)OC
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 77 mg/mL ( (198.54 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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