ホームページ NF-κB NF-κB inhibitor Benfotiamine For research use only.

Benfotiamine

別名：S-Benzoylthiamine O-monophosphate, Benzoylthiamine monophosphate

Benfotiamine (S-Benzoylthiamine O-monophosphate) is a synthetic S-acyl derivative of thiamine (vitamin B1) and has been investigated for the treatment and prevention of Diabetic Nephropathy and Diabetes Mellitus, Type 2. Benfotiamine suppresses oxidative stress-induced NF-κB activation and prevents the bacterial endotoxin-induced inflammation.

Benfotiamine化学構造

CAS No. 22457-89-2

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 15900 国内在庫あり
JPY 144600 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： 純度： 99.77%
99.77

Benfotiamine関連製品

シグナル伝達経路

NF-κB Signaling Pathways

NF-κBシグナル伝達経路

NF-κB阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Benfotiamine (S-Benzoylthiamine O-monophosphate) is a synthetic S-acyl derivative of thiamine (vitamin B1) and has been investigated for the treatment and prevention of Diabetic Nephropathy and Diabetes Mellitus, Type 2. Benfotiamine suppresses oxidative stress-induced NF-κB activation and prevents the bacterial endotoxin-induced inflammation.
Targets
NF-κB [4]
In Vitro
In vitro

Benfotiamine improves the expression of endothelial cell markers in EPCs, restores eNOS levels, and recovers the ability of EPCs to participate in angiogenic processes. It is able to dampen glucose toxicity effects on endothelial progenitors[1]. Benfotiamine possesses antitumor activity against leukemia cells. In a panel of nine myeloid leukemia cell lines benfotiamine impairs the viability of HL-60, NB4, K562 and KG1 cells and also inhibits the growing of primary leukemic blasts. The antitumor activity of benfotiamine is not mediated by apoptosis, necrosis or autophagy, but rather occurs though paraptosis cell death induction. Benfotiamine inhibits the activity of constitutively active ERK1/2 and concomitantly increases the phosphorylation of JNK1/2 kinase in leukemic cells. In addition, benfotiamine induces the down regulation of the cell cycle regulator CDK3 which results in G1 cell cycle arrest in the sensitive leukemic cells[2].
細胞実験 細胞株 leukemia cells (HL60, AML 1, NB4 cells)
濃度 50 μM
反応時間 24, 48, 72, 96 h
実験の流れ

Cell viability is assessed using a colorimetric MTT metabolic activity assay.
In Vivo
In Vivo

Benfotiamine might exert vascular and renal benefits by modulating mechanisms independent or downstream of ROS formation. Benfotiamine aids the post-ischaemic healing of diabetic animals via PKB/Akt-mediated potentiation of angiogenesis and inhibition of apoptosis[3].
動物実験 動物モデル diabetic animal model induced by STZ (male CD1 mice)
投与量 80 mg/kg
投与経路 oral administration

化学情報

分子量 466.45 化学式

C19H23N4O6PS
CAS No. 22457-89-2 SDF --
Smiles CC1=NC=C(C(=N1)N)CN(C=O)C(=C(CCOP(=O)(O)O)SC(=O)C2=CC=CC=C2)C
保管

In vitro
Batch:

5%TFA : 6 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

大学・企業名を記入してください
名前を記入してください
電子メール・アドレスを記入してください 有効なメールアドレスを入力してください
お問い合わせ内容をご入力ください
Tags: Benfotiamineを買う | Benfotiamine ic50 | Benfotiamine供給者 | Benfotiamineを購入する | Benfotiamine費用 | Benfotiamine生産者 | オーダーBenfotiamine | Benfotiamine化学構造 | Benfotiamine分子量 | Benfotiamine代理店