Sodium 4-Aminosalicylate

Sodium 4-Aminosalicylate is an antibiotic used to treat tuberculosis via NF-κB inhibition and free radical scavenging.

Sodium 4-Aminosalicylate化学構造

CAS No. 6018-19-5

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 23500 国内在庫あり
JPY 18100 国内在庫あり
JPY 101400 国内在庫なし(納期7~10日)

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製品安全説明書

現在のバッチを見る: S407301 DMSO] 42 mg/mL] false] Water] 42 mg/mL] false] Ethanol] Insoluble] false 純度: 99.74%
99.74

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シグナル伝達経路

NF-κB阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Sodium 4-Aminosalicylate is an antibiotic used to treat tuberculosis via NF-κB inhibition and free radical scavenging.
特性 4-Aminosalicylate is considered to be the active moiety of sulfasalazine.
Targets
NF-κB [6]
In Vitro
In vitro 4-Aminosalicylate reacts promptly with DPPH, suggesting a potent radical scavenger activity. 4-Aminosalicylate exhibits peroxyl radical scavenging activity generated by the water-soluble 2,2'-azobis-(2-amidinopropane hydrochloride) azoinitiator of peroxyl radicals, as evidenced by the inhibition of cis-parinaric acid fluorescence decay or oxygen consumption. 4-Aminosalicylate rapidly scavenges peroxyl radicals in the aqueous phase, producing a concentration-dependent inhibition period similar to Trolox or cysteine, suggesting an antioxidant activity of chain-breaking type. [1] [14C]4-Aminosalicylate transforms to a number of metabolites, among which we have characterized salicylate and gentisate, in activated mononuclear cells and activated granulocytes. 4-Aminosalicylate (0.65 mM) diminishes the lethal effect on cultured Chinese hamster ovary cells of adding either superoxide radical or hydrogen peroxide. [2] Aminosalicylate (25 mM) stimulates phospholipase D in a time- and concentration-dependent manner via a pathway involving inositol 1,4,5-trisphosphate generation, calcium fluxes, and Gi/Go in cultured mouse peritoneal macrophages. 4-aminosalicylate (20 mM) increases the levels of inositol 1,4,5-trisphosphate by 260% after treatment of macrophages. 4-aminosalicylate (5 mM) potentiates the activation of PLD by protein kinase C in cultured mouse peritoneal macrophages. [3] 4-aminosalicylate (0.1 mM) decreases the LTB4 synthesis in a dose-related fashion in isolated colonic mucosal cells, thus diminishes the LTB4/PGE2 ratio. [4] 4-aminosalicylate (0.1 mg/mL) is preferentially transported in the basolateral (BL) to apical (AP) direction, and the N-acetyl metabolite appeared only in the AP compartment. [5]
In Vivo
In Vivo 4-aminosalicylate (7.5 mg/mL, regional perfusions) results in the appearance of N-acetyl-5-aminosalicylic acid in the intestinal lumen in the anesthetized rat. [5]

化学情報

分子量 211.15 化学式

C7H7NO3.2H2O.Na

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Smiles C1=CC(=C(C=C1N)O)C(=O)[O-].O.O.[Na+]
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 42 mg/mL ( (198.91 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 42 mg/mL

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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