Withaferin A (WFA)

別名：WA

製品コード：S8587 純度：99.92%

Withaferin A (WFA) potently inhibits NF-κB activation by preventing the tumor necrosis factor-induced activation of IκB kinase β via a thioalkylation-sensitive redox mechanism. Withaferin A binds to the intermediate filament (IF) protein, vimentin with antitumor and antiangiogenesis activity. Withaferin A is a steroidal lactone isolated from Withania somnifera.

CAS No. 5119-48-2

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 68800	国内在庫あり
1mg	JPY 19000	国内在庫あり
5mg	JPY 58500	国内在庫あり
25mg	JPY 175500	国内在庫なし(納期7~10日)
100mg	JPY 445500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（10）

製品安全説明書

現在のバッチを見る：純度： 99.92%

99.92

Withaferin A (WFA)関連製品

関連製品	JSH-23 QNZ (EVP4593) SC75741 Caffeic Acid Phenethyl Ester DHA (Dihydroartemisinin) Andrographolide Evodiamine CBL0137 Magnolol Omaveloxolone (RTA-408) Hyperoside Neferine SN50 Stachydrine Curcumenol NF-κB-IN-1 Sodium 4-Aminosalicylate Chondroitin sulfate Engeletin Benfotiamine Ethyl caffeate Dauricine Sodium Aescinate Muscone 4-Hydroxychalcone Sodium salicylate	もっと見る
関連化合物ライブラリー	FDA-approved Drug Library Immunology/Inflammation Compound Library Small Molecule Immuno-Oncology Compound Library NF-κB Signaling Compound Library FDA-approved Anticancer Drug Library	もっと見る

シグナル伝達経路

NF-κBシグナル伝達経路

NF-κB阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Targets

NF-κB ^[1]

vimentin ^[2]

In Vitro
In vitro	Withaferin A potently inhibits NFκB activation by preventing the tumor necrosis factor-induced activation of IκB kinase β via a thioalkylation-sensitive redox mechanism.^[1] Withaferin A binds to the intermediate filament (IF) protein, vimentin, by covalently modifying its cysteine residue, which is present in the highly conserved α-helical coiled coil 2B domain. Withaferin A induces vimentin filaments to aggregate in vitro.^[2]
細胞実験	細胞株	HUVECs, BAECs,MCF-7 breast cancer cell line, MFT-16 cells
	濃度	5 μM, 10 μM
	反応時間	1 h, 2 h, 24 h
	実験の流れ	To assess the apoptosis activity of WFA and 12-D WS, embryonic fibroblast vimentindeficient cell lines (Vim^−/−; MFT-16) and wild-type (Vim^+/+; MFT-6) cells are treated with 5 μM WFA, 5 μM 12-D WS, or an equivalent amount of vehicle (DMSO) for 24 hr in 37℃-5% CO₂ conditions in complete medium. Apoptotic cells are measured with the Vybrant Apoptosis Assay Kit according to the manufacturer's instructions.

In Vivo
In Vivo	Withagerin A clearly displays anti-inflammatory characteristics in an acute inflammatory mouse model.^[1] Withagerin A-induced inhibition of capillary growth in a mouse model of corneal neovascularization is compromised in vimentin-deficient mice.^[2]
動物実験	動物モデル	8-week-old C57BL/6J mice
	投与量	0.5 mg/mouse
	投与経路	IP

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT01199250	Not yet recruiting	Lynch Syndrome\|Recurrent Uterine Corpus Carcinoma\|Stage I Uterine Corpus Cancer\|Stage II Uterine Corpus Cancer\|Stage III Uterine Corpus Cancer\|Stage IV Uterine Corpus Cancer	Gynecologic Oncology Group\|National Cancer Institute (NCI)\|GOG Foundation	January 2100	--
NCT04432610	Withdrawn	Nebivolol Adverse Reaction	Clinical Hospital Center Zemun	January 2030	Phase 4
NCT06376812	Not yet recruiting	Elevated Blood Pressure\|Perimenopause	The University of Texas Medical Branch Galveston	May 2026	Not Applicable

参考
[1] Mary Kaileh, et al. J Biol Chem. 2007 Feb 16;282(7):4253-64. [2] Paola Bargagna-Mohan, et al. Chem Biol. 2007 Jun;14(6):623-34.

参考

化学情報

分子量	470.60	化学式	C₂₈H₃₈O₆
CAS No.	5119-48-2	SDF	--
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 94 mg/mL ( (199.74 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 4 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

* 大学・企業名 大学・企業名を記入してください

* 名前 名前を記入してください

* 電子メール 電子メール・アドレスを記入してください 有効なメールアドレスを入力してください

電話番号

* 内容 お問い合わせ内容をご入力ください

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):