Sarsasapogenin

別名:Parigenin

Sarsasapogenin (SAR, Parigenin) is a steroidal sapogenin. It can provoke the generation of reactive oxygen species and activate unfolded protein response (UPR) signaling pathways. SAR potently inhibits NF-κB and MAPK activation, as well as IRAK1, TAK1, and IκBα phosphorylation in LPS-stimulated macrophages.

Sarsasapogenin化学構造

CAS No. 126-19-2

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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例(1)

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S360701 Ethanol] 5 mg/mL] false] DMSO] Insoluble] false] Water] Insoluble] false 純度: 99.94%
99.94

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ROS阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Sarsasapogenin (SAR, Parigenin) is a steroidal sapogenin. It can provoke the generation of reactive oxygen species and activate unfolded protein response (UPR) signaling pathways. SAR potently inhibits NF-κB and MAPK activation, as well as IRAK1, TAK1, and IκBα phosphorylation in LPS-stimulated macrophages.
Targets
NF-κB [2] IRAK1 [2] TAK1 [2] IκBα [2]
In Vitro
In vitro Sarsasapogenin induces an increase in the population of Hela cells in S phase and an obvious accumulation of cells in G2/M phase in a time-dependent manner. It induces apoptosis in HeLa cells via the caspase-dependent mitochondrial apoptotic pathway. Sarsasapogenin induces the activation of ER stress pathway. Sarsasapogenin induces cytotoxic effects in human cervical cancer cells via cell cycle arrest, ROS-mediated mitochondrial pathway and ER stress pathway. Sarsasapogenin induces the activation of UPR, the ER specific stress response at early stage and then activates CHOP, which may contribute to the initiation and augment of mitochondrial membrane permeabilization by dephosphorylation of Akt so as to mediate the apoptotic signals from ER to mitochondria[1]. Sarsasapogenin potently inhibits NF-κB and MAPK activation, as well as IRAK1, TAK1, and IκBα phosphorylation in LPS-stimulated macrophages. Sarsasapogenin inhibits the binding of LPS to macrophage Toll-like receptor 4, as well as polarization of M2 to M1 macrophages[2].
細胞実験 細胞株 Hela cells
濃度 0-60 μM
反応時間 48 h
実験の流れ

HeLa cells are incubated with sarsasapogenin (0-60 μM) for 48 h. Hoechst 33342-stained nuclei are visualized using confocal laser scanning microscopy.

In Vivo
In Vivo Oral administration of sarsasapogenin inhibits 2,3,4-trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS)-induced colon shortening and myeloperoxidase activity in mice, along with reducing NF-κB activation and interleukin (IL)-1β, tumor necrosis factor (TNF)-α, and IL-6 levels, while simultaneously increasing IL-10. It inhibits Th17 cell differentiation in colonic lamina propria, but induces Treg cell differentiation. Sarsasapogenin potently inhibits inflammatory responses in vivo[2].
動物実験 動物モデル C57BL/6 mice
投与量 5 or 10 mg/kg
投与経路 oral

化学情報

分子量 416.64 化学式

C27H44O3

CAS No. 126-19-2 SDF Download Sarsasapogenin SDFをダウンロードする
Smiles CC1CCC2(C(C3C(O2)CC4C3(CCC5C4CCC6C5(CCC(C6)O)C)C)C)OC1
保管

In vitro
Batch:

Ethanol : 5 mg/mL

DMSO : Insoluble ( 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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