ホームページ Immunology & Inflammation ROS chemical Idebenone For research use only.

Idebenone

別名：CV-2619

Idebenone (CV-2619) is a synthetic analog of coenzyme Q10 (CoQ10) and a brain stimulant.

Idebenone化学構造

CAS No. 58186-27-9

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 55500 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（3）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： 純度： 99.92%
99.92

Idebenone関連製品

ROS阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Idebenone (CV-2619) is a synthetic analog of coenzyme Q10 (CoQ10) and a brain stimulant.
In Vitro
In vitro Idebenone effectively protects from retinal cell injury after oxidative stress or hypoglycemia, whereas the protection afforded after postincubation of both antioxidants is decreased. Idebenone attenuates delayed retinal cell damage, mediated by chemical ischemia. [1] Idebenone, a centrally active antioxidant used to treat multiinfarct dementia, protects cells from this form of glutamate-induced cytotoxicity in vitro. Idebenone provides significant protection against the neuronal degeneration induced by intrastriatal injection of kainic acid and quisqualic acid, but not the NMDA receptor agonist, quinolinic acid. [2]
In Vivo
In Vivo Idebenone prevents the behavioural deficits in Y-maze and water maze, but not passive avoidance, tasks in A beta-(1-42)-infused rats when they are repeatedly administered by mouth once a day from 3 days before the start of A beta infusion to the end of behavioural experiments. [3] Idebenone (100 and 300 mg/kg) is orally administered to rats for 3 days, it increases the state 3 respiration stimulated by ADP, slightly decreasez the state 4 respiration after the consumption of ADP and resultz in a significant increase of the respiratory control index (RCI) by 14-19% for glutamate oxidation and 10-17% for succinate oxidation, respectively. Idebenone significantly suppresses by about 10% the non-respiratory oxygen consumption, which closely associated with non-enzymatic reactions such as lipid peroxidation, membrane lysis and swelling of mitochondria. [4]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT01303406 Completed
Friedreich''s Ataxia
Santhera Pharmaceuticals
 April 2011 Phase 3
NCT00758225 Completed
Duchenne Muscular Dystrophy
Santhera Pharmaceuticals
 September 2008 Phase 2
NCT00747487 Completed
Leber''s Hereditary Optic Neuropathy
Santhera Pharmaceuticals
 November 2007 Phase 2
NCT00229632 Completed
Friedreich Ataxia
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)|National Institutes of Health Clinical Center (CC)
 September 27 2005 Phase 2

化学情報

分子量 338.44 化学式

C19H30O5
CAS No. 58186-27-9 SDF Download Idebenone SDFをダウンロードする
Smiles CC1=C(C(=O)C(=C(C1=O)OC)OC)CCCCCCCCCCO
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 68 mg/mL ( (200.92 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 68 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

大学・企業名を記入してください
名前を記入してください
電子メール・アドレスを記入してください 有効なメールアドレスを入力してください
お問い合わせ内容をご入力ください
Tags: Idebenoneを買う | Idebenone ic50 | Idebenone供給者 | Idebenoneを購入する | Idebenone費用 | Idebenone生産者 | オーダーIdebenone | Idebenone化学構造 | Idebenone分子量 | Idebenone代理店