Pyrogallol

別名：1,2,3-trihydroxybenzene

製品コード：S3885 純度：99.99%

Pyrogallol (1,2,3-trihydroxybenzene), an organic compound belonging to the phenol family, used as a photographic film developer and in the preparation of other chemicals. It is known to be a superoxide anion generator and ROS inducer.

CAS No. 87-66-1

サイズ	価格(税別)	在庫状況
25mg	JPY 15900	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（3）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S388501 DMSO] 25 mg/mL] false] ] ] false] ] ] false 純度： 99.99%

99.99

Pyrogallol関連製品

関連製品	Piperlongumine MitoQ (Mitoquinone) mesylate H2DCFDA (DCFH-DA) Neohesperidin Carnosic acid Gallic acid (20R)Ginsenoside Rg3 Idebenone Asiaticoside Sarsasapogenin Troxerutin	もっと見る
関連化合物ライブラリー	Kinase Inhibitor Library FDA-approved Drug Library Natural Product Library Bioactive Compound Library-I Bioactive Compound Library-Ⅱ	もっと見る

ROS阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明	Pyrogallol (1,2,3-trihydroxybenzene), an organic compound belonging to the phenol family, used as a photographic film developer and in the preparation of other chemicals. It is known to be a superoxide anion generator and ROS inducer.

In Vitro
In vitro	Pyrogallol (PG) inhibits the growth of human pulmonary A549 cells by inducing cell cycle arrest as well as triggering apoptosis. PG can disturb the natural oxidation and reduction equilibrium in cells. Oxidative stress by PG induces NF kappa B DNA binding and inducible NOS mRNA in cultured A549 lung epithelial cells, which may play a role in defending cells against PG-induced oxidative stress^[1].
細胞実験	細胞株	A549 cells
	濃度	0-100 μM
	反応時間	72 h
	実験の流れ	1×10⁶ cells are incubated with 0-100 μM of PG for 72 h. Cells are washed twice with cold PBS and then resuspended in 500 μl of binding buffer (10 mM HEPES/NaOH pH 7.4, 140 mM NaCl, 2.5 mM CaCl2) at 1×10⁶ cells/ml. Then 5 μl of annexin V-FITC is added to these cells, which are analyzed with a FACStar flow cytometer.

In Vivo
In Vivo	Dermal administration of pyrogallol causes increased incidences of nonneoplastic lesions of the skin at the site of application in male and female rats and mice, skin adjacent to the site of application in male and female mice, and mammary gland in female mice^[2].
動物実験	動物モデル	Male and female F344/N rats and B6C3F1/N mice
	投与量	0, 9.5, 18.75, 37.5, 75, or 150 mg/kg (rats); 0, 38, 75, 150, 300, or 600 mg/kg (mice)
	投与経路	dermally

参考
[1] Han YH, et al. J Biochem Mol Toxicol. 2009, 23(1):36-42. [2] National Toxicology Program. Natl Toxicol Program Tech Rep Ser. 2013, (574):1-167.

参考

化学情報

分子量	126.11	化学式	C₆H₆O₃
CAS No.	87-66-1	SDF	Download Pyrogallol SDFをダウンロードする
Smiles	C1=CC(=C(C(=C1)O)O)O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 25 mg/mL ( (198.23 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

* 大学・企業名 大学・企業名を記入してください

* 名前 名前を記入してください

* 電子メール 電子メール・アドレスを記入してください 有効なメールアドレスを入力してください

電話番号

* 内容 お問い合わせ内容をご入力ください

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):