Asiaticoside

別名：Ba 2742, BRN0078195, CCRIS8995, NSC166062, Emdecassol,Madecassol

製品コード：S3616 純度：99.99%

Asiaticoside (Ba 2742, BRN0078195, CCRIS8995, NSC166062, Emdecassol,Madecassol), the major active principle of Centella asiatica, prevents ultraviolet A-dependent photoaging by suppressing ultraviolet A-induced reactive oxygen species production. It also decreases DNA binding by MITF.

CAS No. 16830-15-2

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 22000	国内在庫あり
25mg	JPY 55500	国内在庫あり

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ROS阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明	Asiaticoside (Ba 2742, BRN0078195, CCRIS8995, NSC166062, Emdecassol,Madecassol), the major active principle of Centella asiatica, prevents ultraviolet A-dependent photoaging by suppressing ultraviolet A-induced reactive oxygen species production. It also decreases DNA binding by MITF.

In Vitro
In vitro	In the central nervous system, Asiaticoside has been shown to attenuate in vitro neuronal damage caused by exposure to β-amyloid. In cultured mouse cortical neurons exposed to glutamate-induced excitotoxicity invoked by N-methyl-D-aspartate, pretreatment with Asiaticoside decreases neuronal cell loss in a concentration-dependent manner and restored changes in expression of apoptotic-related proteins Bcl-2 and Bax. Asiaticoside pretreatment also attenuates the upregulation of NR2B expression, a subunit of N-methyl-D-aspartate receptors, but does not affect expression of NR2A subunits. It also significantly inhibits Ca 2+ influx induced by N-methyl-D-aspartate^[1]. Presence of asiaticoside along with the DNA during irradiation prevents the relaxation of the supercoiled form to the open circular form^[2].
細胞実験	細胞株	Cortical neurons
	濃度	0.1, 1, 10, 100 μM
	反応時間	24 h
	実験の流れ	Cortical neurons cultured for 7 days in vitro are divided into three groups: control, NMDA treatment (200 μmol/L NMDA and 10 μmol/L glycine, NMDA receptor co-activator) and Asiaticoside pretreatment (Asiaticoside (less than 1%) pretreatment for 24 hours, then NMDA (200 μmol/L) and glycine (10 μmol/L) treatment for another 30 minutes). The NR2B receptor specific antagonist, RO-25-6981, is used as a positive control. The cells are then returned to the original culture medium for further 24 hours.

In Vivo
In Vivo	In vivo studies demonstrate that Asiaticoside could attenuate neurobehavioral, neurochemical and histological changes in transient focal middle cerebral artery occlusion animals. In addition, Asiaticoside shows anxiolytic effects in acute and chronic stress animals. It has been shown to have wound healing effects, anti-infammatory effects, and promotes liver protective activity^[1]. Administration of asiaticoside prior to whole-body radiation exposure of the mice prevents this increase in radiation-induced increase in comet parameters, which could be the result of protection to DNA under in vivo conditions of radiation exposure^[2].

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT03814850	Withdrawn	Unruptured Cerebral Aneurysm	Sebastian Koch\|University of Miami	December 1 2024	Not Applicable
NCT05287347	Not yet recruiting	Pancreatic Adenocarcinoma	Beth Israel Deaconess Medical Center\|National Institutes of Health (NIH)\|Dana-Farber Cancer Institute	October 2024	--
NCT06360094	Not yet recruiting	Idiopathic Pulmonary Fibrosis\|Progressive Pulmonary Fibrosis	Boehringer Ingelheim	July 27 2024	Phase 2

参考
[1] Qi FY, et al. Neural Regen Res. 2014, 9(13):1275-82. [2] Joy J, et al. J Environ Pathol Toxicol Oncol. 2015, 34(4):353-61.

参考

化学情報

分子量	959.12	化学式	C₄₈H₇₈O₁₉
CAS No.	16830-15-2	SDF	Download Asiaticoside SDFをダウンロードする
Smiles	CC1CCC2(CCC3(C(=CCC4C3(CCC5C4(CC(C(C5(C)CO)O)O)C)C)C2C1C)C)C(=O)OC6C(C(C(C(O6)COC7C(C(C(C(O7)CO)OC8C(C(C(C(O8)C)O)O)O)O)O)O)O)O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (104.26 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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