Ginsenoside Rd

別名：Panaxoside Rd, Sanchinoside Rd

製品コード：S3931 純度：98.27%

Ginsenoside Rd (Panaxoside Rd, Sanchinoside Rd), a minor ginseng saponin, has several pharmacological activities such as immunosuppressive activity, anti-inflammatory activity, immunological adjuvant, anti-cancer activity and wound-healing activity. Ginsenoside Rd inhibits TNFα-induced NF-κB transcriptional activity with an IC50 of 12.05±0.82 μM in HepG2 cells. Ginsenoside Rd inhibits expression of COX-2 and iNOS mRNA. Ginsenoside Rd also inhibits Ca2+ influx. Ginsenoside Rd inhibits CYP2D6, CYP1A2, CYP3A4, and CYP2C9, with IC50s of 58.0±4.5 μM, 78.4±5.3 μM, 81.7±2.6 μM, and 85.1±9.1 μM, respectively.

CAS No. 52705-93-8

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 15900	国内在庫あり
25mg	JPY 40800	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（4）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S393102 DMSO] 90 mg/mL] false] Ethanol] 90 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 98.27%

98.27

Ginsenoside Rd関連製品

関連ターゲット	COX-1 COX-2	もっと見る
関連製品	NS-398 (NS398) Paeoniflorin (NSC 178886) Lumiracoxib Xanthohumol Bufexamac Oroxin B Tolfenamic Acid Nimesulide Indometacin Sodium Pranoprofen (-)-Epicatechin gallate Salicin SC-560 Triflusal Phenacetin (+/-)-Sulfinpyrazone (+)-Catechin hydrate Niflumic acid Etoricoxib 4-Hydroxyphenylpyruvic acid 3-Carene Rutaecarpine Fenbufen Salicylic acid Licofelone (ML3000)	もっと見る
関連化合物ライブラリー	Kinase Inhibitor Library FDA-approved Drug Library Natural Product Library Bioactive Compound Library-I Highly Selective Inhibitor Library	もっと見る

シグナル伝達経路

COXシグナル伝達経路

COX阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Targets

COX-2 ^[3]	iNOS ^[3]	Ca2+ influx ^[5]	NF-κB ^[3] (in HepG2 cells)	CYP2D6 ^[4] (Cell-free assay)	もっとクリックする
			12.05 μM	58.0 μM	もっとクリックする

In Vitro
In vitro	Ginsenoside Rd is a selective and competitive Ca2+ receptor antagonist and herefore, can suppress calcium influx after cytotoxic injuries. Ginsenoside Rd administration dose-dependently suppresses glutamate-induced DNA laddering and apoptosis through the suppression of glutamate-induced caspase-3 activation and Ca2+ entry. Exposure to ginsenoside Rd can also protect mitochondria against calcium-induced damages through downregulation of reactive oxygen species generation, suppression of mitochondrial membrane potential hyperpolarization, and amelioration of mitochondrial swelling^[1]. Ginsenoside Rd is a potent in vitro inhibitor on the chymotrypsin-like activity of 26S proteasome^[2].

In Vivo
In Vivo	Ginsenoside Rd treatment prior to and/or following an ischemic stroke can reduce infarct volume, increase neuronal survival, and enhance cognitive and neurological functions. Ginsenoside Rd administration to a Sprague-Dawley rat has been shown to downregulate ischemic stroke-induced tau protein phosphorylation at Ser199/202 and PHF-1 sites through the downregulation of glycogen synthase kinase-3β and to enhance ischemia-induced cognitive impairment. Ginsenoside Rd administration has also been shown to upregulate the protein kinase B/AKT pathway and, from this, suppress glycogen synthase kinase-3β activity. Ginsenoside Rd administration after tMCAO upregulates glial glutamate transporter-1 (GLT-1) expression and promotes glutamate clearance in rats. Pretreatment with ginsenoside Rd (10 mg/kg) inhibits poly(ADP-ribose) polymerase-1 and consequently downregulates apoptosis-inducing factor translocation and nuclear factor-kappa B p65 subunit nuclear accumulation in Dawley rats suffering from right middle cerebral artery occlusion^[1].

参考
[1] Seyed Fazel Nabavi, et al. J Ginseng Res. 2015, 39(4): 299–303. [2] Chang TL, et al. J Agric Food Chem. 2008, 56(24):12011-5. [3] Seok Bean Song, et al. J Ginseng Res . 2012 Apr;36(2):146-52. [4] Yong Liu, et al. Toxicol Sci . 2006 Jun;91(2):356-64. [5] Cheng Lu, et al. J Ginseng Res . 2015 Apr;39(2):169-77. + 展開

参考

+ 展開

化学情報

分子量	947.15	化学式	C₄₈H₈₂O₁₈
CAS No.	52705-93-8	SDF	Download Ginsenoside Rd SDFをダウンロードする
Smiles	CC(C)=CCCC(C)(OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O)C2CCC3(C)C2C(O)CC4C5(C)CCC(OC6OC(CO)C(O)C(O)C6OC7OC(CO)C(O)C(O)C7O)C(C)(C)C5CCC34C
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 90 mg/mL ( (95.02 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 90 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

* 大学・企業名 大学・企業名を記入してください

* 名前 名前を記入してください

* 電子メール 電子メール・アドレスを記入してください 有効なメールアドレスを入力してください

電話番号

* 内容 お問い合わせ内容をご入力ください

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):