(-)-Epicatechin gallate

別名：(−)-ECG, (−)-Epicatechin 3-gallate, (−)-Epicatechin-3-O-gallate

製品コード：S3925 純度：99.87%

(-)-Epicatechin gallate ECG) is an inhibitor of cyclooxygenase-1 (COX-1) with IC50 of 7.5 μM.

CAS No. 1257-08-5

サイズ	価格(税別)	在庫状況
25mg	JPY 23500	国内在庫あり
100mg	JPY 61000	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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製品安全説明書

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99.87

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シグナル伝達経路

COXシグナル伝達経路

COX阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明	(-)-Epicatechin gallate ECG) is an inhibitor of cyclooxygenase-1 (COX-1) with IC50 of 7.5 μM.

In Vitro
In vitro	Treatment of HuH7 cells with (–)-Epigallocatechin gallate (EGCG) causes a time- and dose-dependent decrease in the expression of VEGFR-2 and p-VEGFR-2 proteins. EGCG effectively suppresses the growth of HuH7 human HCC cells both in vitro and in vivo^[1]. EGCG potently modulates cardiac excitation contraction coupling by acting on RyR and possibly on L-type Ca2+-channel and NaCa exchanger^[2].
細胞実験	細胞株	HuH7 or Hc cells
	濃度	0-100 μg/mL
	反応時間	48 h
	実験の流れ	Three thousand HuH7 or Hc cells are seeded into 96-well plates. Twenty-four hours later, the cells are treated with the indicated concentrations of EGCG (0–100 μg/mL) for 48 h in DF10 medium, and cell viability is examined. All assays are carried out in triplicate.

In Vivo
In Vivo	Drinking of EGCG significantly inhibits the growth of HuH7 xenografts in nude mice and this is associated with inhibition of the activation of VEGFR-2 and its related downstream signaling molecules, including ERK and Akt. EGCG drinking also decreases the expression of Bcl-xL protein and VEGF mRNA in the xenografts^[1].
動物実験	動物モデル	BALB/c nude mice (5 weeks of age)
	投与量	0.01 or 0.1%
	投与経路	oral administration

参考
[1] Shirakami Y, et al. Cancer Sci. 2009, 100(10):1957-62. [2] Hyun Seok Hwang, et al. Biophysical Journal. 2009, 96(3):Supplement1, p121a.

参考

化学情報

分子量	442.37	化学式	C₂₂H₁₈O₁₀
CAS No.	1257-08-5	SDF	--
Smiles	C1C(C(OC2=CC(=CC(=C21)O)O)C3=CC(=C(C=C3)O)O)OC(=O)C4=CC(=C(C(=C4)O)O)O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 88 mg/mL ( (198.92 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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