Niflumic acid

別名:Nifluril

Niflumic acid is an inhibitor of cyclooxygenase-2 used for joint and muscular pain.

Niflumic acid化学構造

CAS No. 4394-00-7

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例(1)

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S301801 DMSO] 56 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度: 99.92%
99.92

Niflumic acid関連製品

シグナル伝達経路

COX阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Niflumic acid is an inhibitor of cyclooxygenase-2 used for joint and muscular pain.
Targets
COX-2 [1] GABA receptor [1]
In Vitro
In vitro

Niflumic acid inhibits Ca2+-activated Cl- channels with inhibition constant of 17 mM. Niflumic acid also inhibits ICl(Ca) elicited by bath application of Ca2+ to oocytes permeabilized using the Ca2+ ionophore A23187, demonstrating that the inhibition of ICl(Ca) is due to a direct interaction with the Cl- channel, rather than by interference with Ca2+ entry through voltage-dependent Ca2+ channels. [1] Niflumic acid blocks Ca2+-activated non-selective cation channels in inside-out patches from the basolateral membrane of rat exocrine pancreatic cells with IC50 of 50 μM. [2] Niflumic acid dose-dependently and reversibly activates large conductance calcium-activated K+ (KCa) channels. [3] Niflumic acid produces a concentration-dependent inhibition of spontaneous transient inward current (STIC, calcium-activated chloride current) amplitude. Niflumic acid inhibits noradrenaline- and caffeine-evoked IO(Ca) with an ICM50 of 6.6 μM, i.e.is less potent against evoked currents compared to spontaneous currents. Niflumic acid voltage-dependently inhibits spontaneous transient inward current (STIC) amplitude with IC50 of 2.3 μM and 1.1 μM at -50 and +50 mV respectively. [4] Niflumic acid inhibits not only IL-13-induced goblet cell hyperplasia but also airway hyperresponsiveness and eosinophilic infiltration. Niflumic suppresses the eotaxin levels in bronchoalveolar lavage fluids and overexpression of the MUC5AC gene, a marker of goblet cell hyperplasia, in the lung after IL-13 instillation. Niflumic acid suppresses JAK2 activation, STAT6 activation, and eotaxin expression in epithelial cells. [5]

化学情報

分子量 282.22 化学式

C13H9F3N2O2

CAS No. 4394-00-7 SDF Download Niflumic acid SDFをダウンロードする
Smiles C1=CC(=CC(=C1)NC2=C(C=CC=N2)C(=O)O)C(F)(F)F
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 56 mg/mL ( (198.42 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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