ホームページ MAPK ERK inhibitor - JNK inhibitor - Akt inhibitor - mTOR inhibitor - NF-κB inhibitor Astragaloside IV For research use only.

Astragaloside IV

別名：AST-IV, AS-IV

Astragaloside IV (AST-IV, AS-IV) is a bioactive saponin first isolated from the dried plant roots of the genus Astragalus, which is used in traditional Chinese medicine. It has various effect on the cardiovascular, immune, digestive, and nervous systems. AS-IV suppresses activation of p-Akt, p-mTOR, p-NF-κB and p-Erk1/2.

Astragaloside IV化学構造

CAS No. 84687-43-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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製品安全説明書

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シグナル伝達経路

ERK Signaling Pathways

ERKシグナル伝達経路

ERK阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Astragaloside IV (AST-IV, AS-IV) is a bioactive saponin first isolated from the dried plant roots of the genus Astragalus, which is used in traditional Chinese medicine. It has various effect on the cardiovascular, immune, digestive, and nervous systems. AS-IV suppresses activation of p-Akt, p-mTOR, p-NF-κB and p-Erk1/2.
Targets
JNK [2] ERK [2] Akt [2] mTOR [2] NF-κB [2]
In Vitro
In vitro Astragaloside IV probably alleviates leptin resistance by comprehensive modulation of ObR/STAT3 signaling transduction in neuronal cells[2].
細胞実験 細胞株 SH-SY5Y cells
濃度 0, 25, 50 and 100 μM
反応時間 24 h
実験の流れ

Neuronal cell line SH-SY5Y cells are maintained in DMEM/F-12 medium supplemented with 10% fetal bovine serum (FBS) at 37 °C in a humidified incubator supplied with 5% CO2. After seeded in 6-well plate at 5 × 105 cells/ml and cultured without FBS overnight, the cells are treated with ASI (0, 25, 50 and 100 μM) for 24 h. Thereafter, they are harvested with CelLyticTM MT mammalian tissue lysis reagent supplemented with protease and phosphatase inhibitors followed by sonication, and stored at −80℃ for further western blotting analysis.
In Vivo
In Vivo Administration of astragaloside IV (AS-IV) reduces albuminuria, ameliorates changes in the glomerular and tubular pathology, and decreases urinary NAG, NGAL, and TGF-β1 in db/db mice. AS-IV also attenuates the diabetes-related activation of Akt/mTOR, NFκB, and Erk1/2 signaling pathways without causing any detectable hepatotoxicity. AS-IV lowers blood glucose levels in streptozotocin (STZ)-induced diabetic models. It prevents body weight gain and reduced accumulation of fat tissues in HFD fed mice. Astragaloside IV actively participates in the modulation of energy homeostasis[1][2].
動物実験 動物モデル Six-weeks old male C57BL/6 mice
投与量 25 mg/kg/d
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 784.97 化学式

C41H68O14
CAS No. 84687-43-4 SDF Download Astragaloside IV SDFをダウンロードする
Smiles CC1(C(CCC23C1C(CC4C2(C3)CCC5(C4(CC(C5C6(CCC(O6)C(C)(C)O)C)O)C)C)OC7C(C(C(C(O7)CO)O)O)O)OC8C(C(C(CO8)O)O)O)C
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (127.39 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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