ホームページ Immunology & Inflammation Nrf2 activator - HDAC inhibitor - NF-κB inhibitor - ROS inhibitor - Heme Oxygenase activator Sulforaphane For research use only.

Sulforaphane

Sulforaphane is a naturally occurring isothiocyanate derived from the consumption of cruciferous vegetables, such as broccoli, cabbage, and kale. It is an inducer of Nrf2. Sulforaphane is also an inhibitor of histone deacetylase (HDAC) and NF-κB. Sulforaphane increases heme oxygenase-1 (HO-1) and reduces the levels of reactive oxygen species (ROS). Sulforaphane induces cell cycle arrest and apoptosis.

Sulforaphane化学構造

CAS No. 4478-93-7

サイズ （液体） 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 55500 国内在庫あり
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Nrf2阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Sulforaphane is a naturally occurring isothiocyanate derived from the consumption of cruciferous vegetables, such as broccoli, cabbage, and kale. It is an inducer of Nrf2. Sulforaphane is also an inhibitor of histone deacetylase (HDAC) and NF-κB. Sulforaphane increases heme oxygenase-1 (HO-1) and reduces the levels of reactive oxygen species (ROS). Sulforaphane induces cell cycle arrest and apoptosis.
Targets
Nrf2 [1] HDAC [1] NF-κB [1] ROS [1] HO-1 [1]
In Vitro
In vitro

Sulforaphane, reactive oxygen species (ROS) inhibitor, decrease the autophagy induced by CC90003, while cell death strengthens, confirming that CC90003 induces autophagy by activating ROS/p53.[3]
細胞実験 細胞株 Human CRC cell HCT-116 and SW620
濃度 20 μM
反応時間 24 h
実験の流れ

Cells are cultured in a 96-well microplate at a density of 5×103 cells/well for 24 h. Then, the cells are divided into several groups and treated with different conditions. Cell viability is assessed with CCK-8 after treating drugs. The absorbance value at 450 nm is read with a 96-well plate reader. Nuclear staining with Hoechst33342 is used to analyze the apoptosis. For colony formation assays, an equal number of cells after different treatments are planted in six-well plates.Colonies are visualized by crystal violet staining 14 days after plating.
実験結果図 Methods Biomarkers 結果図 PMID
Western blot β-catenin / Cyclin D1 EGFR / p-EGFR / STAT3 / p-STAT3 / AKT / p-AKT 20388854
Growth inhibition assay Cell viability 30226534
Immunofluorescence HER2 Gli1 / Gli2 30226534
In Vivo
In Vivo

Natural isothiocyanate and potent NRF2 activator sulforaphane reverses diet-induced obesity through a predominantly, but not exclusively, NRF2-dependent mechanism that requires a functional leptin receptor signaling and hyperleptinemia.[4]
動物実験 動物モデル diet-induced obese mice
投与量 25 μl
投与経路 i.p.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT03934905 Recruiting
Anthracycline Related Cardiotoxicity in Breast Cancer
Texas Tech University Health Sciences Center
 June 1 2022 Phase 1|Phase 2
NCT05073523 Completed
Healthy
Chalmers University of Technology
 September 27 2021 Not Applicable
NCT05367024 Enrolling by invitation
Pre-diabetes
Quadram Institute Bioscience|Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust
 September 27 2021 Not Applicable

化学情報

分子量 177.29 化学式

C6H11NOS2
CAS No. 4478-93-7 SDF --
密度 1.17 g/mL
保管 2 years -20°C(in the dark) liquid

In vitro
Batch:

Water : 50 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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