BAY-299

BAY-299 is a potent dual inhibitor that targets the bromodomain and PHD finger (BRPF) family member BRPF2, along with the TATA box binding protein-associated factors TAF1 and TAF1L, with an IC50 of 67 nM for BRPF2 BD, 8 nM for TAF1 BD2, and 106 nM for TAF1L BD2.

BAY-299化学構造

CAS No. 2080306-23-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 29500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール:sales@selleck.co.jp
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る: E801801 DMSO] 86 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度: 96.02%
96.02

BAY-299関連製品

Epigenetic Reader Domain阻害剤の選択性比較

阻害剤 Citation BET p300/CBP BRPF bromodomain CBP/beta-catenin その他
BI 2536 285 c-Myc,PLK1,PLK2
ICG-001 193
(+)-JQ1 407
I-BET151 (GSK1210151A) 56
PFI-1 (PF-6405761) 11
Molibresib (I-BET-762) 39
Apabetalone (RVX-208) 21
C646 110
Curcumin 47 Nrf2,NF-κB,HDAC
SGC-CBP30 33
Bromosporine 6
Birabresib (OTX015) 69
UNC1215 7
UNC669 3
E-7386 2
CFT8634 0
BAZ1A-IN-1 0
dBRD9 0
NI-42 0
GNE-781 2 BRET
Histone Acetyltransferase Inhibitor II 1
GSK046 (iBET-BD2) 0
GSK778 (iBET-BD1) 0
UNC6852 0
NEO2734 4
MZ-1 3
FL-411 0
Y06036 0
dBET57 1
SRX3207 0 Syk,PI3K alpha,PI3K delta
I-CBP112 1
BRD4 Inhibitor-10 0
ARV-825 8
compound 3i (666-15) 15
PLX51107 6
dBET1 2
dBET6 12
INCB054329 6
GSK 5959 1
ZL0420 0
A-485 33
UNC-926 0
SF2523 3 DNA-PK,PI3Kα,PI3Kγ
AZD5153 6-hydroxy-2-naphthoic acid 14
EED226 23
GSK6853 2
Pelabresib (CPI-0610) 5 MYC
CPI-637 2
BI-9564 1
BI-7273 1
I-BRD9 9
PF-CBP1 HCl 4
PFI-4 1
OF-1 5
GSK1324726A (I-BET726) 9
Anacardic Acid 23 Tip60
PFI-3 13
XMD8-92 32 BMK1
MS436 4
CPI-203 15 IL-6,MYC
GSK2801 3
TEN-010 ((S)-JQ-35) 0
ZEN-3694 0
NHWD-870 0
ODM-207 0
Trotabresib (CC-90010) 1
BMS-986158 0
GSK620 0
PRI-724 29 β-catenin
Alobresib (GS-5829) 0 NF-κB,MYC,ERK1/2
A1874 0
INCB057643 1
ABBV-744 10
KG-501 15
Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) 0 IGF-1R,lipoxygenase,Ferroptosis
Mivebresib (ABBV-075) 13
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1. "+" indicates inhibitory effect. Increased inhibition is marked by a higher "+" designation. 2. "✔" indicates inhibitory effect, but without specific value.

生物活性

製品説明 BAY-299 is a potent dual inhibitor that targets the bromodomain and PHD finger (BRPF) family member BRPF2, along with the TATA box binding protein-associated factors TAF1 and TAF1L, with an IC50 of 67 nM for BRPF2 BD, 8 nM for TAF1 BD2, and 106 nM for TAF1L BD2.

化学情報

分子量 429.47 化学式

C25H23N3O4

CAS No. 2080306-23-4 SDF Download BAY-299 SDFをダウンロードする
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 86 mg/mL ( (200.24 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機
Clear solution
5%DMSO 40% 5% 50%ddH2O
1.4mg/ml (3.26mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 28 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil
0.35mg/ml (0.81mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 7 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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