E-7386

製品コード：E1348 純度：99.32%

E-7386 is a selective inhibitor which inhibits interaction between CBP/beta-catenin with IC50 value of 0.0484 μM in HEK293 cells.

CAS No. 1799824-08-0

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 44500	国内在庫あり
25mg	JPY 133500	国内在庫あり
100mg	JPY 295500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（2）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： E134801 DMSO] 100 mg/mL] false] Ethanol] 100 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.32%

99.32

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シグナル伝達経路

Epigenetic Reader Domainシグナル伝達経路

Epigenetic Reader Domain阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

E-7386 is a selective inhibitor which inhibits interaction between CBP/beta-catenin with IC50 value of 0.0484 μM in HEK293 cells.

Targets

CBP/beta-catenin ^[1]

0.0484 μM

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05607537	Completed	Healthy Volunteers	Eisai Limited\|Eisai Inc.	October 17 2022	Phase 1
NCT05091346	Recruiting	Melanoma\|Carcinoma Hepatocellular\|Colorectal Neoplasms	Eisai Inc.\|Merck Sharp & Dohme LLC	October 27 2021	Phase 1\|Phase 2
NCT04840927	Withdrawn	Healthy Volunteers	Eisai Limited\|Eisai Inc.	April 9 2021	Phase 1
NCT04008797	Recruiting	Neoplasms\|Carcinoma Hepatocellular\|Liver Neoplasms\|Colorectal Neoplasms\|Endometrial Neoplasms	Eisai Inc.	July 11 2019	Phase 1
NCT03996226	Completed	Food Effect in Healthy Participants	Eisai Inc.	June 7 2019	Phase 1
NCT03833700	Active not recruiting	Solid Neoplasms\|Colorectal Neoplasms\|Gastrointestinal Tumors	Eisai Co. Ltd.\|Eisai Inc.	March 5 2019	Phase 1

参考
[1] Yamada K, et al. Cancer Res. 2021;81(4):1052-1062.

参考

[1] Yamada K, et al. Cancer Res. 2021;81(4):1052-1062.

化学情報

分子量	725.86	化学式	C₃₉H₄₈FN₉O₄
CAS No.	1799824-08-0	SDF	--
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (137.76 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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