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SGC-CBP30

SGC-CBP30 is a potent CREBBP/EP300 inhibitor with IC50 of 21 nM and 38 nM in cell-free assays, respectively. Exhibits 40-fold and 250-fold selectivity for CBP over the first BRD of BRD4 (BRD4(1)) and BRD4(2) respectively.

SGC-CBP30化学構造

CAS No. 1613695-14-9

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 40500 国内在庫あり
JPY 29500 国内在庫あり
JPY 100500 国内在庫あり
JPY 448500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（32）

製品安全説明書

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シグナル伝達経路

Epigenetic Reader Domain Signaling Pathways

Epigenetic Reader Domainシグナル伝達経路

Epigenetic Reader Domain阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
AMO1 Function assay 6 hrs Inhibition of CBP/EP300 in human AMO1 cells assessed as reduction in MYC expression after 6 hrs by quantigene plex assay, EC50 = 2.7 μM. 27190605
RKO Function assay 24 hrs Inhibition of doxorubicin-stimulated p53 (unknown origin) expressed in human RKO cells preincubated for 24 hrs followed by addition of doxorubicin for 16 hrs by luciferase reporter assay, IC50 = 1.5 μM. 26572217
RKO Function assay 24 hrs Inhibition of p53-induced (unknown origin) expressed in human RKO cells assessed as reduction in p53-induced p21 activation measured after 24 hrs by luciferase reporter gene assay, IC50 = 1.54 μM. ChEMBL
HEK293 Function assay Inhibition of Halo-tagged histone H3.3 binding to NanoLuc luciferase conjugated CBP (unknown origin) expressed in HEK293 cells after overnight incubation by BRET assay, IC50 = 2.8 μM. 27682507
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生物活性

製品説明 SGC-CBP30 is a potent CREBBP/EP300 inhibitor with IC50 of 21 nM and 38 nM in cell-free assays, respectively. Exhibits 40-fold and 250-fold selectivity for CBP over the first BRD of BRD4 (BRD4(1)) and BRD4(2) respectively.
特性 CREBBP/EP300-selective chemical probe.
Targets
CREBBP [1]
(Cell-free assay)		 EP300 [1]
(Cell-free assay)
21 nM 38 nM
In Vitro
In vitro

As a CREBBP/EP300-selective chemical probe, SGC-CBP30 shows moderate cytotoxicity in U2OS cells and HeLa cells. [1]
細胞実験 細胞株 COLO-320-HSR cells
濃度 20 μM
反応時間 6 h
実験の流れ

Cells were then treated for 6 hours with 20μM SGC-SCP30 or DMSO.
実験結果図 Methods Biomarkers 結果図 PMID
Western blot IKZF1 / IKZF3 / p-STAT3 / STAT3 / IRF4 / Myc 30741931
Growth inhibition assay Cell viability 30741931

化学情報

分子量 509.04 化学式

C28H33ClN4O3
CAS No. 1613695-14-9 SDF Download SGC-CBP30 SDFをダウンロードする
Smiles CC1=C(C(=NO1)C)C2=CC3=C(C=C2)N(C(=N3)CCC4=CC(=C(C=C4)OC)Cl)CC(C)N5CCOCC5
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (196.44 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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よくある質問（FAQ）

質問1:
The recommend formulation of SGC-CBP30 (Cat S7256) for in vivo studies on your website is “2% DMSO+30% PEG 300+5% Tween 80+ddH2O”. Is this a suspension or clear solution?

回答
S7256 SGC-CBP30 in 2% DMSO+30% PEG 300+5% Tween 80+ddH2O at 5mg/ml is a clear solution.

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