ABBV-744

ABBV-744 is a BDII-selective BET bromodomain inhibitor that inhibits BRD2, BRD3 and BRD4. It is developed for treating AML and cancers.

ABBV-744化学構造

CAS No. 2138861-99-9

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 52000 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 34000 国内在庫あり
JPY 103500 国内在庫あり
JPY 238500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 748500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例(10)

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S872301 DMSO] 98 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度: 99.99%
99.99

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Epigenetic Reader Domain阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 ABBV-744 is a BDII-selective BET bromodomain inhibitor that inhibits BRD2, BRD3 and BRD4. It is developed for treating AML and cancers.
Targets
BDII [1]
In Vitro
In vitro

ABBV-744 is a potent inhibitor specific for BDII of BRD2/3/4, with >250-fold differential binding preference for BDII over BDI and excellent drug-like properties. ABBV-744 is also a potent and selective inhibitor of the AR (androgen receptor) transcription pathway[1].

In Vivo
In Vivo

In vivo, doses of ABBV-744 at fractions of its maximum tolerated dose (MTD) induces tumor growth inhibition in AML and prostate cancer xenograft models that were comparable to those observed with ABBV-075 when dosed at its MTD[1].

動物実験 動物モデル Male Sprague-Dawley (SD) rats
投与量 60 mg/kg
投与経路 o.g.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04454658 Active not recruiting
Myelofibrosis (MF)
AbbVie
November 11 2020 Phase 1
NCT03360006 Terminated
Acute Myeloid Leukemia (AML)
AbbVie
March 16 2018 Phase 1

化学情報

分子量 491.55 化学式

C28H30FN3O4

CAS No. 2138861-99-9 SDF --
Smiles CCNC(=O)C1=CC2=C(N1)C(=O)N(C=C2C3=C(C=CC(=C3)C(C)(C)O)OC4=C(C=C(C=C4C)F)C)C
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 98 mg/mL ( (199.36 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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