PfDHODH-IN-2

PfDHODH-IN-2, a dihydrothiophenone derivative, is a potent Plasmodium falciparum dihydroorotate dehydrogenase (pfDHODH) inhibitor with an IC50 of 1.11 µM, acting as an antimalarial agent which can be used for the research of malaria.

PfDHODH-IN-2化学構造

CAS No. 425629-94-3

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代表番号: 045-509-1970|電子メール:sales@selleck.co.jp
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る: E078801 DMSO] 8 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度: 99.63%
99.63

PfDHODH-IN-2関連製品

Dehydrogenase阻害剤の選択性比較

阻害剤 Citation HDAC HDAC1 HDAC2 HDAC3 HDAC4 HDAC5 HDAC6 HDAC7 HDAC8 HDAC9 HDAC10 HDAC11 HD1 HD2 その他
Entinostat (MS-275) 406
TSA (Trichostatin A) 281
Mocetinostat (MGCD0103) 114
MC1568 50
Tubastatin A HCl 47
Givinostat hydrochloride monohydrate 32
Dacinostat (LAQ824) 22
CUDC-101 23 EGFR,HER2
Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl 59
Pracinostat (SB939) 23
PCI-34051 52
Droxinostat 14
Abexinostat (PCI-24781) 24
RGFP966 111
AR-42 29
Ricolinostat (ACY-1215) 70
Tacedinaline (CI994) 41
Fimepinostat (CUDC-907) 36 PI3Kα,PI3Kδ,PI3Kβ
M344 11
Tubacin 35
RG2833 (RGFP109) 22
Resminostat 7
Tubastatin A 103
SW-100 0
KT-531 0
CXD101 0
KA2507 0
BRD-6929 1
ACY-775 2
Tubastatin A TFA 2
BRD3308 0
SIS17 4
SR-4370 0
TC-H 106 3
NKL 22 0
Tinostamustine(EDO-S101) 0
SKLB-23bb 0
TH34 2
Suberohydroxamic acid 0
UF010 1
WT161 4
ACY-738 4
Tucidinostat (Chidamide) 25
TMP195 18
Citarinostat (ACY-241) 5
BRD73954 0
BG45 7
Domatinostat (4SC-202) 13
CAY10603 24
LMK-235 39
Splitomicin 0
Santacruzamate A (CAY10683) 25
Nexturastat A 14
TMP269 30
HPOB 3
Pyroxamide (NSC 696085) 0
Sodium butyrate 33
Curcumin 47 NF-κB,Nrf2,Ferroptosis
Scriptaid 13
TNG260 0
Tefinostat(CHR-2845) 0
ITF3756 0
4-PBA (4-Phenylbutyric acid) 18
GSK3117391 0
BML-210 (CAY10433) 1
Sulforaphane 18 ROS,NF-κB,Nrf2
Raddeanin A 1
Isoguanosine 0 FLT3
Sinapinic Acid 1 ACE1
Tasquinimod 18
(-)-Parthenolide 22 NF-κB,p53,MDM2
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1. "+" indicates inhibitory effect. Increased inhibition is marked by a higher "+" designation. 2. "✔" indicates inhibitory effect, but without specific value.

生物活性

製品説明 PfDHODH-IN-2, a dihydrothiophenone derivative, is a potent Plasmodium falciparum dihydroorotate dehydrogenase (pfDHODH) inhibitor with an IC50 of 1.11 µM, acting as an antimalarial agent which can be used for the research of malaria.
Targets
pfDHODH [1]
(in DHODH inhibition assays)
1.11 μM

化学情報

分子量 297.76 化学式

C13H12ClNO3S

CAS No. 425629-94-3 SDF --
Smiles CCOC(=O)C1=C(NC2=CC=C(Cl)C=C2)SCC1=O
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 8 mg/mL ( (26.86 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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