AGI-5198

別名：IDH-C35

製品コード：S7185 純度：99.94%

AGI-5198 (IDH-C35) is the first highly potent and selective inhibitor of IDH1 R132H/R132C mutants with IC50 of 0.07 μM/0.16 μM.

CAS No. 1355326-35-0

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 31500	国内在庫あり
25mg	JPY 100500	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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シグナル伝達経路

Dehydrogenaseシグナル伝達経路

Dehydrogenase阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines	Assay Type	Incubation Time	活性情報	PMID
human U87 cells	Function assay	48 h	Inhibition of IDH1 R132H mutant expressed in human U87 cells assessed as inhibition of 2-hydroxyglutarate production after 48 hrs by LC/MS analysis, IC50=0.07 μM	24900389
human HT1080 cells	Function assay	48 h	Inhibition of IDH1 R132C mutant overexpressed in human HT1080 cells assessed as inhibition of 2-hydroxyglutarate production after 48 hrs by LC/MS analysis, IC50=0.48 μM	24900389
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生物活性

製品説明

AGI-5198 (IDH-C35) is the first highly potent and selective inhibitor of IDH1 R132H/R132C mutants with IC50 of 0.07 μM/0.16 μM.

Targets

R132H-IDH1 ^[1] (Cell-free assay)	R132C-IDH1 ^[1]
70 nM	0.16 μM

In Vitro
In vitro	AGI-5198, potently inhibits mutant IDH1 (R132H-IDH1 and R132C-IDH1), but not wildtype IDH1 (IC50 > 100 μM) or any of IDH2 isoforms (R140Q, R172K, wildtype) (IC50 > 100 μM). AGI-5198, has been shown to have anti-tumor efficacy in the TS603 glioma cell line and to block R-2HG production in a dose-dependent manner. Under conditions of near-complete R-2HG inhibition, AGI-5198 induced demethylation of histone H3K9me3 and expression of genes associated with gliogenic differentiation. Blockade of mIDH1 impaired the growth of IDH1-mutant—but not IDH1–wild-type—glioma cells without appreciable changes in genome-wide DNA methylation. ^[1]
Kinase Assay	IDH enzyme activity
Kinase Assay	Compound is prepared as 10 mM stock in DMSO and diluted to 50X final concentration in DMSO, for a 50 μL reaction mixture. IDH enzyme activity converting alpha-ketogluta rate to 2-hydroxyglutarate is measured using a NADPH depletion assay. In the assay the remaining cofactor is measured at the end of the reaction with the addition of a catalytic excess of diaphorase and resazurin, to generate a fluorescent signal in proportion to the amount of NADPH remaining. IDH enzyme activity in the direction of isocitrate to alpha-ketoglutarate conversion is measured by direct coupling of the NADPH production to conversion of resazurin to resorufin by diaphorase. In both cases, resorufin is measured fluorometrically at Ex544 Em 590.
細胞実験	細胞株	TS603
	濃度	0, 23.4, 93.8, 375, 3000 nM
	反応時間	--
	実験の流れ	soft-agar colony formation

In Vivo
In Vivo	In R132H-IDH1 glioma xenografts, AGI-5198 (450 mg/kg/day) causes 50-60% growth inhibition over a treatment period of three weeks with no affect in the growth of IDH1 wild-type glioma xenografts. Tumors from AGI-5198-treated mice shows reduced staining with an antibody against the Ki-67 protein. But cleaved caspase-3 shows no differences between tumors from vehicle and AGI-5198–treated mice. ^[1]
動物実験	動物モデル	IDH1 mutant glioma xenografts
	投与量	150 mg/kg, 450 mg/kg per day
	投与経路	gavage

参考
[1] Rohle D, et al. Science, 2013, 340(6132), 626-630.

参考

[1] Rohle D, et al. Science, 2013, 340(6132), 626-630.

化学情報

分子量	462.56	化学式	C₂₇H₃₁FN₄O₂
CAS No.	1355326-35-0	SDF	Download AGI-5198 SDFをダウンロードする
Smiles	CC1=CC=CC=C1C(C(=O)NC2CCCCC2)N(C3=CC(=CC=C3)F)C(=O)CN4C=CN=C4C
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 24 mg/mL ( (51.88 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 14 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):