ホームページ Metabolism Dehydrogenase agonist Alda 1 For research use only.

Alda 1

Alda 1 is an ALDH2 agonist that activates catalysis for both wild-type ALDH2 (ALDH2*1) and ALDH2*2.

Alda 1化学構造

CAS No. 349438-38-6

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 15900 国内在庫あり
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S580001 DMSO] 65 mg/mL] false] Ethanol] 12 mg/mL] true] Water] Insoluble] false 純度： 99.99%
99.99

Alda 1関連製品

シグナル伝達経路

Dehydrogenase Signaling Pathways

Dehydrogenaseシグナル伝達経路

Dehydrogenase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Alda 1 is an ALDH2 agonist that activates catalysis for both wild-type ALDH2 (ALDH2*1) and ALDH2*2.
Targets
ALDH2 [1]
In Vitro
In vitro Alda-1 alleviated liver injury after hepatic I/R. Pretreatment with Alda-1 significantly alleviated I/R-induced elevations of alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase, and significantly blunted the pathological injury of the liver. Moreover, Alda-1 significantly inhibited ROS and proinflammatory cytokines production, 4-HNE and MDA accumulation, and apoptosis. Increased ALDH2 activity was found after Alda-1 administration. No significant changes in ALDH2 expression were observed after I/R[2].
細胞実験 細胞株 normal rat hepatocyte cell (BRL-3A)
濃度 20 μM
反応時間 1 hour
実験の流れ

The H/R (Hypoxia/reoxygenation) group cells are incubated under a hypoxic atmosphere (95% N2+5% CO2) for 6 h followed by 120 min reoxygenation (95% air + 5% CO2). The control incubation is normoxic conditions (95% air + 5% CO2) for the entire experiment. In the H/R+Alda-1 group, cells are incubated with Alda-1 (20 μM) for 60 min at 37℃ (95% air/5% CO2) before exposure to hypoxia. Furthermore, BRL-3A cells are treated with 5 μM 4-HNE for 60min before exposure to hypoxia to estimate whether 4-HNE could affect H/R.

化学情報

分子量 324.16 化学式

C15H11Cl2NO3
CAS No. 349438-38-6 SDF --
Smiles C1OC2=C(O1)C=C(C=C2)CNC(=O)C3=C(C=CC=C3Cl)Cl
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 65 mg/mL ( (200.51 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 12 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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