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GSK 2837808A

GSK 2837808A is a selective LDHA (lactate dehydrogenase A) inhibitor with IC50 of 2.6 nM and 43 nM for hLDHA and hLDHB, respectively.

GSK 2837808A化学構造

CAS No. 1445879-21-9

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 44500 国内在庫あり
JPY 37000 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 115000 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 298500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 748500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S859001 DMSO] 100 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.11%
99.11

GSK 2837808A関連製品

シグナル伝達経路

Dehydrogenase Signaling Pathways

Dehydrogenaseシグナル伝達経路

Dehydrogenase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 GSK 2837808A is a selective LDHA (lactate dehydrogenase A) inhibitor with IC50 of 2.6 nM and 43 nM for hLDHA and hLDHB, respectively.
Targets
hLDHA [1]
(Cell-free assay)		 hLDHB [1]
(Cell-free assay)
2.6 nM 43 nM
In Vitro
In vitro

GSK 2837808A rapidly and profoundly inhibits lactate production rates in multiple cancer cell lines including hepatocellular and breast carcinomas. GSK 2837808A increases rates of oxygen consumption in hepatocellular carcinoma cells at dose up to 3 microM, while higher concentrations directly inhibits mitochondrial function. GSK 2837808A dose dependently potentiates PKM2 activity, inhibits proliferation of Snu398 cells and induces apoptosis in Snu398 cells.[1]
細胞実験 細胞株 MDA-MB-453 cells
濃度 2.5 μM, 5 μM, 10 μM, 20 μM, 40 μM
反応時間 2 h, 6 h
実験の流れ

MDA-MB-453 cells are cultured in normoxic (21% oxygen) or hypoxic (1%) conditions overnight in DMEM supplemented with 5% FBS. Medium is exchanged with physiological DMEM (5 mM glucose, 0.5 mM glutamine, no FBS) containing DMSO or GSK 2837808A at multiple concentrations and collected after 2 h for hypoxic cells and 6 h for normoxic cells. Lactate concentrations are quantified using a YSI 2900 Biochemistry Analyzer with a lactate oxidase probe.
In Vivo
In Vivo

GSK 2837808A rapidly and profoundly inhibits lactate production rates in multiple cancer cell lines including hepatocellular and breast carcinomas. GSK 2837808A increases rates of oxygen consumption in hepatocellular carcinoma cells at dose up to 3 microM, while higher concentrations directly inhibits mitochondrial function. GSK 2837808A dose dependently potentiates PKM2 activity, inhibits proliferation of Snu398 cells and induces apoptosis in Snu398 cells.[1]
動物実験 動物モデル male CD mice, male Sprague–Dawley rats
投与量 50 mg/kg in rats, 100 mg/kg in mice, 0.25 mg/kg
投与経路 Oral gavage, IV

化学情報

分子量 649.62 化学式

C31H25F2N5O7S
CAS No. 1445879-21-9 SDF --
Smiles COC1=NC(=NC=C1C2=CC3=NC=C(C(=C3C=C2)NC4=CC(=CC(=C4)C(=O)O)OC5=CC(=CC(=C5)F)F)S(=O)(=O)NC6CC6)OC
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (153.93 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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