TC-H 106

別名:Pimelic Diphenylamide 106

TC-H 106 (Pimelic Diphenylamide 106) is a slow, tight-binding inhibitor of class I histone deacetylases(HDAC) with Ki value of 148 nM, about 102 nM, 14 nM for HDAC1, HDAC2, HDAC3, respectively.

TC-H 106化学構造

CAS No. 937039-45-7

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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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シグナル伝達経路

HDAC阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 TC-H 106 (Pimelic Diphenylamide 106) is a slow, tight-binding inhibitor of class I histone deacetylases(HDAC) with Ki value of 148 nM, about 102 nM, 14 nM for HDAC1, HDAC2, HDAC3, respectively.
Targets
HDAC3 [1]
(Cell-free assay)
HDAC2 [1]
(Cell-free assay)
HDAC1 [1]
(Cell-free assay)
14 nM(Ki) ~102 nM(Ki) 148 nM(Ki)
In Vitro
In vitro

The ability of TC-H 106 to prolong histone acetylation has also been observed in cell culture. Cells treated with TC-H 106 (at a sub-EC10 concentration as determined with an MTS cell proliferation assay) have hyperacetylated histone H3. These cells do not lose significant amounts of acetylated histone H3 even after removal of the inhibitor for hours.[1].

細胞実験 細胞株 lymphoblastoid cell line
濃度 2 μM
反応時間 24 h
実験の流れ

Cells are cultured in RPMI 1640 media with 10% fetal bovine serum and 10 mM HEPES, at 37 °C in 5% CO2. After the 5th split, the cells are treated with inhibitor TC-H 106 (2 μM) for 24 h, in culture medium. 24 h after treatment, the cells are washed twice with Hanks' balanced salts buffer to remove the inhibitor. A portion of the cell population is then harvested immediately after washing, and referred to as a time 0 point (24 h treatment point), and the rest of the cells are then re-cultured in cell culture media without added inhibitor. The re-cultured cells and controls are then harvested every hour for a total of 7 h.

化学情報

分子量 339.43 化学式

C20H25N3O2

 

CAS No. 937039-45-7 SDF --
Smiles CC1=CC=C(C=C1)NC(=O)CCCCCC(=O)NC2=CC=CC=C2N
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 68 mg/mL ( (200.33 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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