Sinapinic Acid

別名:Sinapic acid

Sinapinic acid (Sinapic acid) is a small naturally occurring hydroxycinnamic acid which belongs to phenylpropanoid family and commonly used as matrix in MALDI mass spectrometry. Sinapinic acid (Sinapic acid) acts as an inhibitor of HDAC, with IC50 of 2.27 mM, and also inhibits ACE-I activity.

Sinapinic Acid化学構造

CAS No. 530-59-6

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例(1)

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S398101 DMSO] 44 mg/mL] false] Ethanol] 44 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度: 99.9%
99.9

Sinapinic Acid関連製品

シグナル伝達経路

HDAC阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Sinapinic acid (Sinapic acid) is a small naturally occurring hydroxycinnamic acid which belongs to phenylpropanoid family and commonly used as matrix in MALDI mass spectrometry. Sinapinic acid (Sinapic acid) acts as an inhibitor of HDAC, with IC50 of 2.27 mM, and also inhibits ACE-I activity.
Targets
HDAC [3] ACE1 [4]
In Vitro
In vitro

Sinapic acid is widespread in the plant kingdom (fruits, vegetables, cereal grains, oilseed crops, and some spices and medicinal plants). Sinapic acid shows antioxidant, antimicrobial, anti-inflammatory, anticancer, and anti-anxiety activity. Sinapic acid inhibits nuclear factor-kappa B (NF-κB) activation in macrophages. Via NF-κB inactivation sinapic acid suppresses the expression of proinflammatory mediators such as inducible nitric oxide synthase, cyclooxygenase-2, tumor necrosis factor-α, and interleukin-1β. Sinapic acid exerts an inhibitory effect against tumorigenic colon cells, but a low influence on breast cancer cells. It also shows antiproliferative action (ability to prevent, or retard, the spread of malignant cells into surrounding tissue) on the human breast cancer T47D cell line[1].

In Vivo
In Vivo

Sinapic acid is an important anxiolytic (anti-anxiety) agent. Its anxiolytic-like effect is mediated by the γ-aminobutyric acid (GABA) neurotransmitter system. Sinapic acid might act like the agonist of a specific GABA receptor. Due to its metal-chelating ability, it has a protective effect against arsenic-induced toxicity in rats as measured by the activities of serum hepatospecific enzymes, together with lipid peroxidative markers[1]. SA inhibits lipopolysaccharide-induced NO, prostaglandin E2, tumor necrosis factor-α and interleukin-1β production in a dose-dependent manner through the suppression of inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase-2, and proinflammatory cytokines expressions. In addition, SA exhibits cognitive-ameliorating effects in a CO2- or scopolamine-induced mouse amnesic model. It attenuates Aβ1-42 protein-induced hippocampal neuronal cell death and thus exhibits neuroprotection against Aβ protein-induced neuronal injuries[2].

動物実験 動物モデル Mouse model of amyloid β (Aβ)1-42 protein-induced Alzheimer
投与量 10 mg/kg/day
投与経路 p.o.

化学情報

分子量 224.21 化学式

C11H12O5
 

CAS No. 530-59-6 SDF Download Sinapinic Acid SDFをダウンロードする
Smiles COC1=CC(=CC(=C1O)OC)C=CC(=O)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 44 mg/mL ( (196.24 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 44 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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