Zandelisib

別名:ME-401; PWT-143

Zandelisib(ME-401; PWT-143) is an orally bioavailable inhibitor of the phosphatidylinositide 3-kinase (PI3K). It selectively inhibits the delta isoform of PI3K (p110δ) and prevents the activation of the PI3K/AKT signaling pathway with an IC50 of 3.5 nM. It functions as an antineoplastic agent.

Zandelisib化学構造

CAS No. 1401436-95-0

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S357501 DMSO] 13 mg/mL] false] Ethanol] 3 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度: 99.44%
99.44

Zandelisib関連製品

シグナル伝達経路

PI3K阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Zandelisib(ME-401; PWT-143) is an orally bioavailable inhibitor of the phosphatidylinositide 3-kinase (PI3K). It selectively inhibits the delta isoform of PI3K (p110δ) and prevents the activation of the PI3K/AKT signaling pathway with an IC50 of 3.5 nM. It functions as an antineoplastic agent.
Targets
PI3Kδ [1]
3.5 nM
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04533581 Active not recruiting
Indolent B-cell Non-Hodgkin''s Lymphoma
Kyowa Kirin Co. Ltd.
September 17 2020 Phase 2
NCT03768505 Terminated
Follicular Lymphoma (FL)|Non Hodgkin Lymphoma|Marginal Zone Lymphoma
MEI Pharma Inc.
June 25 2019 Phase 2
NCT03985189 Active not recruiting
Relapsed or Refractory Indolent B-cell Non-Hodgkin''s Lymphoma
Kyowa Kirin Co. Ltd.
April 29 2019 Phase 1
NCT02914938 Terminated
Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)|Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)|Follicular Lymphoma (FL)|Marginal Zone B Cell Lymphoma|Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL)|High Grade Non-Hodgkin''s Lymphoma|Mantle Cell Lymphoma (MCL)
MEI Pharma Inc.
October 2016 Phase 1

化学情報

分子量 576.68 化学式

C31H38F2N8O

CAS No. 1401436-95-0 SDF Download Zandelisib SDFをダウンロードする
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 13 mg/mL ( (22.54 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 3 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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