Gallein

別名：Pyrogallol phthalein

製品コード：S5978 純度：99.80%

Gallein (Pyrogallol phthalein) is an inhibitor of G protein βγ (G beta-gamma complex, Gβγ) subunit interaction with PI3 kinase. Gallein inhibits β-ionone effects and exhibits anti-tumor activity. Gallein can be used as a biological stain.

CAS No. 2103-64-2

サイズ	価格(税別)	在庫状況
25mg	JPY 22000	国内在庫あり
100mg	JPY 37000	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：sales@selleck.co.jp よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

Elife,202110e71689

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S597801 DMSO] 73 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.80%

99.80

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関連化合物ライブラリー	Kinase Inhibitor Library PI3K/Akt Inhibitor Library Apoptosis Compound Library Cell Cycle compound library NF-κB Signaling Compound Library	もっと見る

シグナル伝達経路

PI3Kシグナル伝達経路

PI3K阻害剤の選択性比較

阻害剤	Citation	PI3K	p110α	p110β	p110δ	p110γ	C2β	Vps34	その他
Dactolisib (BEZ235)	487		++++	++	+++	+++			mTOR (p70S6K),ATR
Pictilisib (GDC-0941)	420		++++	++	++++	++			mTOR
LY294002	1619		+	+	+				CK2,DNA-PK
Buparlisib (BKM120)	279		++	+	++	+		+	mTOR
PI-103	100		++++	++++	++++	+++			DNA-PK,mTOR
NU7441 (KU-57788)	285	+							DNA-PK,mTOR
TGX-221	97			+++	++
IC-87114	43				+	+
Wortmannin	327	++++							DNA-PK,ATM,MLCK
XL147 analogue	11		++	+	++	+++
ZSTK474	83	++	+++	++	+++	++
AS-605240	35		++	+	+	+++
PIK-75 HCl	44		+++		+	++			DNA-PK
3-MA (3-Methyladenine)	909					+		+	Autophagy
A66	53		++				+		PI4Kβ
Voxtalisib (XL765) Analogue	6		++	++	++	+++			DNA-PK,mTOR
Omipalisib (GSK2126458)	57		++++	++++	++++	++++			mTORC1,mTORC2
PIK-90	29		+++	+	++	+++
PF-04691502	49		++++	++++	++++	++++			P-Akt (S473),P-Akt (T308),mTOR
AZD6482	27		+	+++	++				DNA-PK
Apitolisib (GDC-0980)	33		+++	++	+++	+++			mTOR
GSK1059615	14		++++	++++	++++	+++			mTOR
Gedatolisib (PKI-587)	29		++++			+++			mTOR
TG100-115	14		+	+	+	++
AS-252424	21		+			++			Casein Kinase 2
NU7026	64	+							DNA-PK
BGT226 (NVP-BGT226) maleate	10		++++	++		++			mTOR
Fimepinostat (CUDC-907)	36		+++	++	++				HDAC1,HDAC3,HDAC10
PIK-294	2			+	+++	++
AS-604850	10		+			+
YM201636	16		+						PIKfyve
CH5132799	3		+++	++	+	++
PIK-293	0				+	+
PKI-402	6		++++	+++	+++	+++			mTOR
TG100713	3		++	+	+++	++
VS-5584 (SB2343)	15		++++	+++	++++	++++			mTOR
KU-0060648	11		++++	++++	++++	+			DNA-PK
Taselisib (GDC 0032)	38		++++	+++	++++	++++	+	+
CZC24832	15			+		++
SRX3177	0		++		++	+			CDK4,CDK6,BRD4 BD1
STX-478	0	+++
MTX-531	0		+++						EGFR
PI3K/mTOR Inhibitor-2	0	++++							mTOR
IHMT-PI3Kδ-372	0				+++
Parsaclisib (INCB050465)	0				++++
Zandelisib	0				++++
P110δ-IN-1	0				++++
Inavolisib (GDC-0077)	4		++++
SRX3207	0		+		+	+			Syk,BRD42,BRD41
GNE-477	1		++++						mTOR
Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n)	2				++++
acalisib (GS-9820)	1				+++
leniolisib (CDZ 173)	1		+	+	+++	+			DNA-PK
Bimiralisib (PQR309)	5		++++	+++	++	++			mTOR
Seletalisib (UCB-5857)	1				+++	+
Tenalisib	0				+++	++
IPI-3063	0				++++
Autophinib	9							+++	Autophagy
Eganelisib (IPI-549)	24					+++
Serabelisib (TAK-117)	3		+++
SF2523	3		++			++			DNA-PK,BRD4,mTOR
GDC-0326	2		++++	++	++++	+++
SAR405	39							++++
VPS34 inhibitor 1 (Compound 19)	8							+++
Paxalisib (GDC-0084)	3		++++	++	++++	+++			mTOR
AZD8835	3		+++	+	+++	++
Nemiralisib	5				++++
PIK-III	22				+			+++
VPS34-IN1	32							++
Voxtalisib (XL765)	14		++	++	++	+++			DNA-PK,mTOR
AMG319	5				+++	+
AZD8186	18		++	++++	+++
PF-4989216	1		++++		++++	++
Pilaralisib (XL147)	14		++	++	++	+++
PI-3065	2			+	+++
HS-173	20		++++
Quercetin	46			+	+	+			PKC,Src,Sirtuin
Quercetin Dihydrate	9			+	+	+			SIRT1
GSK2636771	18			✔
CAY10505	1					✔
iMDK	0	✔
α-Linolenic acid	0	✔
(E)-Akt inhibitor-IV	1	✔
PIK-108	0			✔
SPP-86	0	✔
Resibufogenin	2	✔							cyclin E,cyclin D1,Bax/Bcl-2
Cinobufagin	0	✔							ATM,caspase-3,caspase-9
Trigonelline	2	✔							microtubule,Akt,PLCγ1
Ailanthone	1	✔							ATM/ATR,CDK,Akt
MTX-211	2	✔							EGFR
Oroxin B	3	✔							PTEN,Akt,COX-2
Deguelin	4	✔							Akt
Samotolisib (LY3023414)	11	✔							DNA-PK,mTOR kinase
GSK2292767	0				✔
GNE-317	2	✔

1. "+" indicates inhibitory effect. Increased inhibition is marked by a higher "+" designation. 2. "✔" indicates inhibitory effect, but without specific value.

生物活性

製品説明

Targets

Gβγ ^[1]

PI3 kinase ^[1]

In Vivo
In Vivo	Gallein pre-treatment does not abolish BNP/NMB-mediated elevation of intracellular ca²⁺ concentration but leads to a ~50% reduction in intracellular ca2+ concentration. ^[3]
動物実験	動物モデル	C57BI/6 mice
	投与量	10 µL for i.t. & 50 µL for i.d
	投与経路	i.d.&i.t. (Data sourced from selleck products)

参考
[1] Guenhaël Sanz, et al. BMC Res Notes. 2017 Oct 30;10(1):541. [2] R Welsh. Stain Technol. 1977 Sep;52(5):261-4. [3] Meng QT, et al. Elife. 2021 Dec 17;10:e71689.

参考

化学情報

分子量	364.31	化学式	C₂₀H₁₂O₇
CAS No.	2103-64-2	SDF	--
Smiles	OC1=C(O)C2=C(C=C1)C3(OC(=O)C4=CC=CC=C34)C5=C(O2)C(=C(O)C=C5)O
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 73 mg/mL ( (200.37 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):