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GO-203
GO-203 is a D-amino acid cell-penetrating peptide inhibitor of MUC1-C dimerization and thereby its oncogenic function.
CAS No. 1222186-26-6
文献中Selleckの製品使用例（6）
製品安全説明書
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S867401
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100 mg/mL]
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純度：
99.77%
99.77
GO-203関連製品
生物活性
| 製品説明 | GO-203 is a D-amino acid cell-penetrating peptide inhibitor of MUC1-C dimerization and thereby its oncogenic function. | |
|---|---|---|
| Targets |
|
| In Vitro | ||||
| In vitro | GO-203 inhibits MUC1-C homodimerization which blocks its oncogenic function. Treatment of MUC1-overexpressing SKCO-1 and Colo-205 colon cancer cells with GO-203 is associated with downregulation of the TP53-inducible glycolysis and apoptosis regulator (TIGAR) protein. GO-203 regulates AKT-S6K1-elF4A signaling in colorectal cancer cells. Targeting MUC1-C with GO-203 inhibits p-AKT in colorectal cancer cells. GO-203 treatment also results in increases in reactive oxygen species (ROS) and loss of mitochondrial transmembrane potential[1]. | |||
|---|---|---|---|---|
| 細胞実験 | 細胞株 | Human SW480 and LOVO colorectal cancer cells | ||
| 濃度 | 5 μM | |||
| 反応時間 | 48 h | |||
| 実験の流れ | To assess cell viability, 20,000–30,000 cells are plated and cultured for 48 h. GO-203 and CP-2 are added at 5 μM every day for six days. Cell viability is measured by trypan blue exclusion. |
|||
| In Vivo | ||
| In Vivo | GO-203 is effective in inhibiting growth and survival of MUC1-positive colorectal cancer cells in mouse xenograft models. It is also effective in xenografts models of breast, prostate, lung and certain hematologic malignancy[1]. | |
|---|---|---|
| 動物実験 | 動物モデル | BALB/c nu/nu male/female mice with xenograft tumor |
| 投与量 | 18 mg/kg | |
| 投与経路 | i.p. | |
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02204085 | Active not recruiting | Acute Myeloid Leukemia in Relapse|Recurrent Adult Acute Myeloid Leukemia |
Beth Israel Deaconess Medical Center|Dana-Farber Cancer Institute |
September 2014 | Phase 1|Phase 2 |
化学情報
| 分子量 | 2426.77 | 化学式 | C87H170N52O19S2.C2HF3O2 |
| CAS No. | 1222186-26-6 | SDF | Download GO-203 SDFをダウンロードする |
| Smiles | C(CCN)CC(C(=O)NC(CC(=O)N)C(=O)O)NC(=O)C(CCCNC(=N)N)NC(=O)C(CCCNC(=N)N)NC(=O)C(CS)NC(=O)C(CCC(=O)N)NC(=O)C(CS)NC(=O)C(CCCNC(=N)N)NC(=O)C(CCCNC(=N)N)NC(=O)C(CCCNC(=N)N)NC(=O)C(CCCNC(=N)N)NC(=O)C(CCCNC(=N)N)NC(=O)C(CCCNC(=N)N)NC(=O)C(CCCNC(=N)N)NC(=O)C(CCCNC(=N)N)NC(=O)C(CCCNC(=N)N)N.C(=O)(C(F)(F)F)O | ||
| 保管 | |||
|
In vitro |
Water : 100 mg/mL |
モル濃度計算器 |
|
in vivo Add solvents to the product individually and in order. |
投与溶液組成計算機 | ||||
実験計算
投与溶液組成計算機(クリア溶液)
ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）
mg/kg
g
μL
匹
ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
投与溶媒濃度： mg/ml;
DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )
投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。
投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。
注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。
技術サポート
ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。
他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。
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