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Gemigliptin

別名：Zemiglo, LC15-0444

Gemigliptin (Zemiglo, LC15-0444) is a potent, selective and long-acting dipeptidyl peptidase 4 (DPP 4) inhibitor with a Ki of 7.25 nM. Gemigliptin shows at least >23,000-fold selectivity for DPP-4 over various proteases and peptidases, including DPP-8, DPP-9, and fibroblast activation protein (FAP)-α.

Gemigliptin化学構造

CAS No. 911637-19-9

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 55500 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：sales@selleck.co.jp
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： E012201 DMSO] 98 mg/mL] false] Water] 12 mg/mL] false] Ethanol] 7 mg/mL] false 純度： 98.95%
98.95

Gemigliptin関連製品

シグナル伝達経路

DPP Signaling Pathways

DPPシグナル伝達経路

DPP阻害剤の選択性比較

阻害剤 Citation AChR mAChR nAChR AChE muscarinic receptors その他
(-)-Huperzine A (HupA) 1
PNU-120596 8
4-DAMP 0
VU 0365114 0
Pseudocoptisine chloride 0
Pimethixene maleate 0 5-HT2B,5-HT2A,Histamine H1 Receptor
Myosmine 0
Caulophylline (N-Methylcytisine) 0 NF-κB,IKK,IκB
VU0119498 0
VU0238441 0
RHC 80267 0
NS 1738 0 <i>Xenopus laevis</i> oocyte α7 nAChR
VU0238429 0
Batefenterol  0 hβ2-adrenoceptor
Nodakenin 0
Jatrorrhizine chloride 0
Imidafenacin 0
Tropisetron 2 5-HT3 receptor
Acotiamide 0
Isoimperatorin 0
Jatrorrhizine 0
Palmatine 1 BChE
Loganin 0 BChE,BACE1
Itopride hydrochloride 0 dopamine D2-receptor
Benzethonium Chloride 5
Hyoscyamine 1
Adiphenine HCl 0
Otilonium Bromide 2
Irsogladine 0 PDE
(-)-Carvone 0
Sofpironium bromide 0
Nitrocaramiphen hydrochloride 0
Vasicine (hydrochloride) 0 BChE
W-84 Dibromide 0
Picfeltarraenin IB 0
Nodakenetin 0 RLAR,PTP1B,α-glucosidase
α-Conotoxin GI 0
BNC210 0
Huperzine B 0
Dehydroevodiamine hydrochloride 0
Pentoxyverine Citrate 0
Hexamethonium Dibromide 0 Dopamine subtype 2 receptor
Catharanthine 0
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1. "+" indicates inhibitory effect. Increased inhibition is marked by a higher "+" designation. 2. "✔" indicates inhibitory effect, but without specific value.

生物活性

製品説明 Gemigliptin (Zemiglo, LC15-0444) is a potent, selective and long-acting dipeptidyl peptidase 4 (DPP 4) inhibitor with a Ki of 7.25 nM. Gemigliptin shows at least >23,000-fold selectivity for DPP-4 over various proteases and peptidases, including DPP-8, DPP-9, and fibroblast activation protein (FAP)-α.
Targets
DPP-4 [1]
7.25 nM(Ki)
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT03867942 Unknown status
Diabetes Mellitus Type 2|Dyslipidemias
LG Chem
 March 21 2019 Phase 1
NCT03565458 Unknown status
Type 2 Diabetes Mellitus
LG Chem
 April 5 2018 Phase 1

化学情報

分子量 489.36 化学式

C18H19F8N5O2
CAS No. 911637-19-9 SDF --
Smiles NC(CN1CC(F)(F)CCC1=O)CC(=O)N2CCC3=C(C2)N=C(N=C3C(F)(F)F)C(F)(F)F
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 98 mg/mL ( (200.26 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 12 mg/mL

Ethanol : 7 mg/mL

モル濃度計算器

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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