Loganin

別名:Loganoside

Loganin (Loganoside) is an iridoid glycoside first isolated from the seeds of Strychnos nux-vomica, a member of the Loganiaceae family. It is a non-competitive inhibitor of BACE1 with IC50 of 47.97 μM an also inhibits AChE and BChE with IC50 values of 3.95 μM and 33.02 μM, respectively.

Loganin化学構造

CAS No. 18524-94-2

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S383501 DMSO] 78 mg/mL] false] ] ] false] ] ] false 純度: 99.94%
99.94

Loganin関連製品

シグナル伝達経路

BACE阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Loganin (Loganoside) is an iridoid glycoside first isolated from the seeds of Strychnos nux-vomica, a member of the Loganiaceae family. It is a non-competitive inhibitor of BACE1 with IC50 of 47.97 μM an also inhibits AChE and BChE with IC50 values of 3.95 μM and 33.02 μM, respectively.
Targets
AChE [1]
(Cell-free assay)
BChE [1]
(Cell-free assay)
BACE1 [1]
(Cell-free assay)
3.95 μM 33.02 μM 47.97 μM
In Vitro
In vitro In SMN-deficient NSC34 cells, loganin increases cell viability, neurite length, and expressions of SMN, Gemin2, SMN-Gemin2 complex, p-Akt, p-GSK-3, p-CREB, BDNF and Bcl-2. Loganin attenuates H2O2-induced neuronal damage via suppressing MAPKs signals in SH-SY5Y cells[2]. Loganin may directly promote the differentiation and inhibit the apoptosis of MC3T3-E1 cells and indirectly reduce bone resorption. Loganin could directly enhance the function of osteoblasts and elevate their survival rate, indirectly inhibit the function of osteoclastd and reduce the number of osteoclastd via RANKL from osteoblastd[3].
細胞実験 細胞株 NSC34 cells
濃度 0.01, 0.1, 1, 10 μM
反応時間 48 h
実験の流れ --
In Vivo
In Vivo Loganin provides benefits to SMA (pinal muscular atrophy) therapeutics via improving SMN (survival motor neuron) restoration, muscle strength and body weight. In type 2 diabetes mice, loganin not only lowers blood glucose but also attenuates hyperglycemia-induced inflammation, oxidative stress and apoptosis. Loganin improves spatial memory in streptozotocin-induced diabetic rats and exhibits antiamnesic activity in scopolamine-treated mice via acetylcholinesterase inhibition[2].
動物実験 動物モデル Transgenic mice expressing SMA-like phenotypes
投与量 15 mg/kg/day
投与経路 s.c.

化学情報

分子量 390.38 化学式

C17H26O10

CAS No. 18524-94-2 SDF Download Loganin SDFをダウンロードする
Smiles CC1C(CC2C1C(OC=C2C(=O)OC)OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)O)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 78 mg/mL ( (199.8 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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