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LY2811376

LY2811376 is the first orally available non-peptidic β-secretase(BACE1) inhibitor with IC50 of 239 nM-249 nM, that act to decrease Aβ secretion with EC50 of 300 nM, demonstrated to have 10-fold selectivity towards BACE1 over BACE2, and more than 50-fold inhibition over other aspartic proteases including cathepsin D, pepsin, or renin. Phase 1.

LY2811376化学構造

CAS No. 1194044-20-6

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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製品安全説明書

現在のバッチを見る： S152801 Ethanol] 64 mg/mL] false] DMSO] 16 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.97%
99.97

LY2811376関連製品

シグナル伝達経路

BACE Signaling Pathways

BACEシグナル伝達経路

BACE阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
HEK293 cells Function assay Inhibition of BACE1 in HEK293 cells expressing APPswedish mutant assessed as inhibition of amyloid beta production by ELISA, EC50=0.3 μM 24704031
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生物活性

製品説明 LY2811376 is the first orally available non-peptidic β-secretase(BACE1) inhibitor with IC50 of 239 nM-249 nM, that act to decrease Aβ secretion with EC50 of 300 nM, demonstrated to have 10-fold selectivity towards BACE1 over BACE2, and more than 50-fold inhibition over other aspartic proteases including cathepsin D, pepsin, or renin. Phase 1.
特性 Approximately 10-fold selectivity toward BACE1 over BACE2.
Targets
BACE1 [1] Aβ [1]
239 nM-249 nM ~300 nM(EC50)
In Vitro
In vitro LY2811376 demonstrates concentration-dependent inhibition of hBACE1 with an IC50 of 239 and 249 nM against a small synthetic peptide or a larger chimeric protein substrate, respectively. LY2811376 treatment yields a concentration-dependent decrease in Aβ secretion in APP-overexpressing HEK293 cells. LY2811376 inhibits Aβ secretion with EC50 of ~100 nM in primary neuronal cultures of PDAPP transgenic mouse. [1]
Kinase Assay Determination of enzymatic efficiency
The stock solution for each FRET peptide substrate is prepared at 30 mM in dimethylsulfoxide (DMSO). The huBACE1:Fc muBACE1:Fc preparation is concentrated through YM10 Centricon. to a final concentration of at least 7 mg/mL. The optimal enzyme concentration for each FRET peptide substrate is determined individually at 30μM FRET peptide substrate in 50 mM ammonium acetate, pH 4.6, 1 mg/mL BSA and 1 mM Triton X-100. The enzymatic efficiency (kcat /Km) of either of the BACE1 orthologs toward individual FRET peptide substrates at 15, 30 and 100μM is determined under the optimal conditions for each substrate. The progress of the reaction is monitored by measuring an increase of the emission signal at 420 nm with excitation wavelength set at 320 nm, using a GEMINI fluorescence plate reader. Amino acid conjugated aminobenzoate is used to convert the emission signal in the relative fluorescence units into the molar concentration of product generated in the reaction mixture. The initial phase of the timedependence curve is fitted with a linear function whose slope is used to calculate the initial rate for huBACE1:Fc toward each peptide substrate. The kcat /Km values are calculated from the linear dependence of the initial rate on the concentration of each peptide.
細胞実験 細胞株 APP-overexpressing HEK293.
濃度 ~ 100 μM
反応時間 48–72 hours
実験の流れ

The cytotoxicity in the HEK293Swe cell model is assessed using a CellTiter 96 Aqueous Non-Radioactive Cell Proliferation Assay.
In Vivo
In Vivo Administration of LY2811376 (10, 30, and 100 mg/kg doses) results in dose-dependent, significant reductions in Aβ, as well as sAPPβ and C99, the proximal cleavage products of APP proteolysis by BACE1 in APPV717F mouse model of Aβ pathology. After treatment with LY2811376 (5 mg/kg), reductions in Aβ1-x are observed in plasma, with a maximal 85% reduction observed from 4 to 12 h after dosing in beagle dogs. [1]
動物実験 動物モデル PDAPP transgenic mice.
投与量 10, 30, and 100 mg/kg doses
投与経路 P.O.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT00838084 Completed
Alzheimer''s Disease
Eli Lilly and Company
 December 2008 Phase 1

化学情報

分子量 320.36 化学式

C15H14F2N4S
CAS No. 1194044-20-6 SDF Download LY2811376 SDFをダウンロードする
Smiles CC1(CCSC(=N1)N)C2=C(C=C(C(=C2)C3=CN=CN=C3)F)F
保管

In vitro
Batch:

Ethanol : 64 mg/mL

DMSO : 16 mg/mL ( (49.94 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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