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Jatrorrhizine

別名：Neprotin, Yatrorizine

Jatrorrhizine (Neprotin, Yatrorizine), one of the active constituents of Coptis chinensis Franch, has multiple bioactivities, such as hypoglycemic, antimicrobial, and antioxidant activities. It is an inhibitor of AChE with IC50 of 872 nM and demonstrates >115-fold selectivity for AChE over BuChE.

Jatrorrhizine化学構造

CAS No. 3621-38-3

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S388401 DMSO] 67 mg/mL] false] ] ] false] ] ] false 純度： 99.37%
99.37

Jatrorrhizine関連製品

シグナル伝達経路

AChR Signaling Pathways

AChRシグナル伝達経路

AChR阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Jatrorrhizine (Neprotin, Yatrorizine), one of the active constituents of Coptis chinensis Franch, has multiple bioactivities, such as hypoglycemic, antimicrobial, and antioxidant activities. It is an inhibitor of AChE with IC50 of 872 nM and demonstrates >115-fold selectivity for AChE over BuChE.
Targets
AChE [1]
(Cell-free assay)
872 nM
In Vitro
In vitro Jatrorrhizine hydrochloride suppresses C8161 cell proliferation in a dose-dependent manner, with a half-maximal inhibitory concentration of 47.4±1.6 μmol/l. however, it does not induce significant cellular apoptosis at doses up to 320 μmol/l. Mechanistic studies show that JH-induced C8161 cell cycle arrest at the G0/G1 transition, which is accompanied by overexpression of the cell cycle-suppressive genes p21 and p27 at higher doses[2].
細胞実験 細胞株 Human melanoma C8161 cells
濃度 0, 80, 160, 320 μmol/L
反応時間 48 h
実験の流れ C8161 cells are grown in T75 flasks and treated with the indicated JH for 48 h. After the treatment, the cells are fixed with 70% ethanol overnight at 41℃, washed with PBS, and resuspended in 500 ml PBS with 100 mg/ml RNase. After incubation for 30 min at 37℃, 2.5 ml (10 mg/ml) PI solution is added and incubated on ice for another 30 min in the dark. The DNA contents of PI-stained cells are analyzed using flow cytometry.
In Vivo
In Vivo JH reduces metastatic melanoma cell-mediated neovascularization[2]. JH ameliorates hyperlipidemia via the suppression of lipogenesis and the enhancement of lipid oxidation in the liver[3].
動物実験 動物モデル 7-week-old male C57BL/6 mice
投与量 20 and 100 mg/kg
投与経路 intragastric injections

化学情報

分子量 338.38 化学式

C20H20NO4
CAS No. 3621-38-3 SDF Download Jatrorrhizine SDFをダウンロードする
Smiles COC1=C(C2=C[N+]3=C(C=C2C=C1)C4=CC(=C(C=C4CC3)O)OC)OC
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 67 mg/mL ( (198.0 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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