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Lycorine

別名：Galanthidine, Amarylline, Narcissine, Licorine, Belamarine

Lycorine (Galanthidine, Amarylline, Narcissine, Licorine, Belamarine) is a toxic crystalline alkaloid found in various Amaryllidaceae species that weakly inhibits acetylcholinesterase (AChE) and ascorbic acid biosynthesis.

Lycorine化学構造

CAS No. 476-28-8

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 145500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（2）

製品安全説明書

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シグナル伝達経路

AChR Signaling Pathways

AChRシグナル伝達経路

AChR阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Lycorine (Galanthidine, Amarylline, Narcissine, Licorine, Belamarine) is a toxic crystalline alkaloid found in various Amaryllidaceae species that weakly inhibits acetylcholinesterase (AChE) and ascorbic acid biosynthesis.
In Vitro
In vitro Lycorine can inhibit protein synthesis in eukaryotic cells and acetylcholinesterase activity. Lycorine could effectively arrest the cell cycle at the G2/M phase and induce apoptosis in HL-60 cells. It is able to block the KM3 cell cycle at G0/G1 phase through the down-regulation of both cyclin D1 and CDK4[2].
細胞実験 細胞株 Caki-1; ACHN; KPK-1 and Renca cell lines
濃度 0, 0.5, 1, 5, and 10 μM
反応時間 24, 48, 72, and 96 h
実験の流れ The cell lines Caki-1; ACHN; KPK-1 and Renca are diluted in 96-well plates at a density of 1 × 103 and incubated with medium alone or serial dilutions of lycorine hydrochloride (0, 0.5, 1, 5, and 10 μM). Cell viability is monitored after 24, 48, 72, and 96 h. For each time point, the XTT labeling reagent and an electron coupling reagent is added to the culture. The cells are incubated for 4 h at 37°C and 5% CO2, and absorbance at 450–500 nm, with a reference wavelength at 650 nm, is recorded using a Bio-Rad microplate reader.
In Vivo
In Vivo Lycorine, when tested in the human leukemia xenograft models, appears to exhibit anti-tumor activity in vivo. It prolongs the mean survival time of SCID leukemia xenograft models. Lycorine could alleviate the infiltration of tumor cells into tissues[2].
動物実験 動物モデル C57BL/6 mice inoculated with Renca-Luc cells into the sub-renal capsule kidney and tail vein (orthotopic tumor and metastatic lung tumors model)
投与量 5 mg/kg
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 287.31 化学式

C16H17NO4
CAS No. 476-28-8 SDF --
Smiles C1CN2CC3=CC4=C(C=C3C5C2C1=CC(C5O)O)OCO4
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 40 mg/mL ( (139.22 mM)； Warmed with 50℃ water bath; Ultrasonicated; 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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