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Vimseltinib

別名：DCC-3014

Vimseltinib (DCC-3014) is a c-FMS (CSF-IR) and c-Kit dual inhibitor extracted from patent WO2014145025A2, Compound Example 10, has IC50s of <0.01 μM and 0.1-1 μM, respectively.

Vimseltinib化学構造

CAS No. 1628606-05-2

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 61100 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：sales@selleck.co.jp
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： E262901 DMSO] 86 mg/mL] false] Ethanol] 2 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.09%
99.09

Vimseltinib関連製品

シグナル伝達経路

CSF-1R Signaling Pathways

CSF-1Rシグナル伝達経路

CSF-1R阻害剤の選択性比較

阻害剤 Citation AChR mAChR nAChR AChE muscarinic receptors その他
(-)-Huperzine A (HupA) 1
PNU-120596 8
4-DAMP 0
VU 0365114 0
Pseudocoptisine chloride 0
Pimethixene maleate 0 5-HT2B,5-HT2A,Histamine H1 Receptor
Myosmine 0
Caulophylline (N-Methylcytisine) 0 NF-κB,IKK,IκB
VU0119498 0
VU0238441 0
RHC 80267 0
NS 1738 0 <i>Xenopus laevis</i> oocyte α7 nAChR
VU0238429 0
Batefenterol  0 hβ2-adrenoceptor
Nodakenin 0
Jatrorrhizine chloride 0
Imidafenacin 0
Tropisetron 2 5-HT3 receptor
Acotiamide 0
Isoimperatorin 0
Jatrorrhizine 0
Palmatine 1 BChE
Loganin 0 BChE,BACE1
Itopride hydrochloride 0 dopamine D2-receptor
Benzethonium Chloride 5
Hyoscyamine 1
Adiphenine HCl 0
Otilonium Bromide 2
Irsogladine 0 PDE
(-)-Carvone 0
Sofpironium bromide 0
Nitrocaramiphen hydrochloride 0
Vasicine (hydrochloride) 0 BChE
W-84 Dibromide 0
Picfeltarraenin IB 0
Nodakenetin 0 RLAR,PTP1B,α-glucosidase
α-Conotoxin GI 0
BNC210 0
Huperzine B 0
Dehydroevodiamine hydrochloride 0
Pentoxyverine Citrate 0
Hexamethonium Dibromide 0 Dopamine subtype 2 receptor
Catharanthine 0
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1. "+" indicates inhibitory effect. Increased inhibition is marked by a higher "+" designation. 2. "✔" indicates inhibitory effect, but without specific value.

生物活性

製品説明 Vimseltinib (DCC-3014) is a c-FMS (CSF-IR) and c-Kit dual inhibitor extracted from patent WO2014145025A2, Compound Example 10, has IC50s of <0.01 μM and 0.1-1 μM, respectively.
Targets
c-Kit [1] CSF-1R [1]
0.1-1 μM <0.01 μM
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT03069469 Active not recruiting
Advanced Malignant Neoplasm|Pigmented Villonodular Synovitis|Giant Cell Tumor of Tendon Sheath|Tenosynovial Giant Cell Tumor|Tenosynovial Giant Cell Tumor Diffuse
Deciphera Pharmaceuticals LLC
 February 16 2017 Phase 1|Phase 2

化学情報

分子量 431.49 化学式

C23H25N7O2
CAS No. 1628606-05-2 SDF --
Smiles CC(C)NC1=NC=C(C(=O)N1C)C2=CC=C(OC3=CC=NC(=C3)C4=C[N](C)N=C4)C(=N2)C
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 86 mg/mL ( (199.3 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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