Solifenacin succinate

別名：YM905

製品コード：S3048 純度：99.97%

Solifenacin succinate (YM905) is a urinary antispasmodic of the antimuscarinic class.

CAS No. 242478-38-2

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mg	JPY 13600	国内在庫あり
200mg	JPY 163000	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S304801 Water] 96 mg/mL] false] Ethanol] 5 mg/mL] false] DMSO] 3 mg/mL] false 純度： 99.97%

99.97

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シグナル伝達経路

AChRシグナル伝達経路

AChR阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines	Assay Type	Concentration	Incubation Time	活性情報	PMID
CHO-K1 cells	Function assay		1 h	Displacement of [3H]NMS from human muscarinic M1 receptor expressed in CHO-K1 cells after 1 hr by scintillation counting, IC50=0.0635 μM	21524581
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生物活性

製品説明

Solifenacin succinate (YM905) is a urinary antispasmodic of the antimuscarinic class.

Targets

mAChR ^[1]

In Vitro
In vitro	Solifenacin succinate is a new muscarinic receptor antagonist developed for the treatment of overactive bladder. The affinity constants (pKi) of solifenacin for recombinant human muscarinic M1, M2 and M3 receptors are 7.6, 6.9 and 8.0, respectively. Hence, the muscarinic M3 receptor subtype selectivity of solifenacin over the muscarinic M2 receptor subtype is readily apparent, but is only marginal over the muscarinic M1 receptor subtype. In the same study, solifenacin and oxybutynin inhibit muscarinic M3 receptor-mediated intracellular Ca2+ mobilization in bladder smooth muscle cells isolated from guinea pigs and in submandibular gland cells isolated from mice.

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05391425	Recruiting	Urge Incontinence\|Urgency-frequency Syndrome	Istanbul University\|Arnavutkoy State Hospital	June 3 2021	--
NCT05040984	Recruiting	Overactive Bladder Syndrome	Far Eastern Memorial Hospital	April 30 2021	--
NCT04693897	Unknown status	Overactive Bladder Syndrome\|Detrusor Overactivity	Chang Gung Memorial Hospital	March 1 2021	--
NCT02940314	Completed	Overactive Bladder	Hanmi Pharmaceutical Company Limited	March 2016	Phase 1

参考
[1] Ikeda K, et al. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol, 2002, 366(2), 97-103. [2] Cardozo L, et al. J Urol, 2004, 172(5 Pt 1), 1919-1924.

参考

化学情報

分子量	480.55	化学式	C₂₃H₂₆N₂O.C₄H₆O₄
CAS No.	242478-38-2	SDF	Download Solifenacin succinate SDFをダウンロードする
Smiles	C1CN2CCC1C(C2)OC(=O)N3CCC4=CC=CC=C4C3C5=CC=CC=C5.C(CC(=O)O)C(=O)O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

Water : 96 mg/mL

Ethanol : 5 mg/mL

DMSO : 3 mg/mL ( (6.24 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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