Aurora Kinase Inhibitor III

Aurora kinase inhibitor III is a potent inhibitor of Aurora A kinase with an IC50 of 42 nM and has high selectivity for Aurora A over BMX, BTK, IGF-1R, c-Src, TRKB, SYK, and EGFR (IC50s = 386, 3,550, 591, 1,980, 2,510, 887, and >10,000 nM, respectively).

Aurora Kinase Inhibitor III化学構造

CAS No. 879127-16-9

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代表番号: 045-509-1970|電子メール:sales@selleck.co.jp
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S293101 DMSO] 83 mg/mL] false] Ethanol] 5 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度: 99.6%
99.6

Aurora Kinase Inhibitor III関連製品

Aurora Kinase阻害剤の選択性比較

阻害剤 Citation Aurora A Aurora B Aurora C Aurora Kinase Aurora B その他
Alisertib (MLN8237) 352
Tozasertib (VX-680) 134 Bcr-Abl,FLT3
SP600125 1034 serine/threonine kinase,JNK2,JNK1
Barasertib (AZD1152-HQPA) 157
ZM 447439 74 LCK,Src,MEK1
MLN8054 51
Danusertib (PHA-739358) 46 Abl,TrkA,RET
AT9283 34 JAK3,JAK2,Abl1 (T315I)
JNJ-7706621 27 CDK2/CyclinE,CDK2/CyclinA,CDK1/CyclinB
Hesperadin 47 TbAUK1
TCS7010 (Aurora A Inhibitor I) 35
KW-2449 11 FLT3 (D835Y),Abl (T315I),FLT3
SNS-314 11
ENMD-2076 9 FLT3,RET,VEGFR3/FLT4
PHA-680632 15 FGFR1,PLK1,FLT3
MK-5108 39
CYC116 10 FLT3,VEGFR2,CDK2/CyclinE
AMG-900 23 p38α
CCT129202 5
GSK1070916 12 FLT1,Tie-2,SIK
TAK-901 11 JAK3,c-Src,YES1
CCT137690 13
MK-8745 0
Tinengotinib 0
CD532 0
Chiauranib 0 c-Kit,CSF-1R,VEGFR2
H-1152 dihydrochloride 0 ROCK2,CaMK2,PKG
TAS-119 0
XL228 0 ABL T315I,IGF-1R,LYN
SP-96 1
LY3295668 5
Aurora Kinase Inhibitor III 0 BMX,IGF-1R,SYK
SNS-314 Mesylate 5
BI-847325 7 MEK2,MEK1
Reversine 16 human A3 adenosine receptor
Aurora kinase Inhibitor II 0
AKI603 0
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1. "+" indicates inhibitory effect. Increased inhibition is marked by a higher "+" designation. 2. "✔" indicates inhibitory effect, but without specific value.

生物活性

製品説明 Aurora kinase inhibitor III is a potent inhibitor of Aurora A kinase with an IC50 of 42 nM and has high selectivity for Aurora A over BMX, BTK, IGF-1R, c-Src, TRKB, SYK, and EGFR (IC50s = 386, 3,550, 591, 1,980, 2,510, 887, and >10,000 nM, respectively).
Targets
Aurora A [1]
(Cell-free assay)
BMX [1]
(Cell-free assay)
IGF-1R [1]
(Cell-free assay)
SYK [1]
(Cell-free assay)
c-Src [1]
(Cell-free assay)
もっとクリックする
42 nM 386 nM 591 nM 887 nM 1980 nM

化学情報

分子量 413.40 化学式

C21H18F3N5O

CAS No. 879127-16-9 SDF --
Smiles C1CC1C(=O)NC2=CC=CC(=C2)NC3=NC=CC(=N3)NC4=CC=CC(=C4)C(F)(F)F
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 83 mg/mL ( (200.77 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 5 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機
Clear solution
5%DMSO Corn oil
3.75mg/ml (9.07mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 75 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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