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CCT129202

CCT129202 is an ATP-competitive pan-Aurora inhibitor for Aurora A, Aurora B and Aurora C with IC50 of 0.042 μM, 0.198 μM and 0.227 μM, respectively. It is less potent to FGFR3, GSK3β, PDGFRβ, etc.

CCT129202化学構造

CAS No. 942947-93-5

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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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シグナル伝達経路

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Aurora Kinase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 CCT129202 is an ATP-competitive pan-Aurora inhibitor for Aurora A, Aurora B and Aurora C with IC50 of 0.042 μM, 0.198 μM and 0.227 μM, respectively. It is less potent to FGFR3, GSK3β, PDGFRβ, etc.
Targets
Aurora A [1] Aurora B [1] Aurora C [1]
42 nM 198 nM 227 nM
In Vitro
In vitro CCT129202 is an ATP-competitive inhibitor of recombinant Aurora A kinase with a Ki of 49.8 nM. CCT129202 at 1 μM shows high selectivity for Aurora A and Aurora B with 92% and 60% inhibition, respectively. It inhibits FGFR3 slightly by 27%, and is not active against CRAF. CCT129202 inhibits proliferation in multiple cultures of human tumor cell lines with half-maximal growth inhibition (GI50) values ranging from 0.08 μM for MV4-11 to 1.7 μM for MDA-MB-157. The effects are in association with increased expression levels of Aurora A and Aurora B leading to aberrant mitosis. Treatment with CCT129202 (0.7 μM) causes the accumulation of HCT116 cells with ≥4N DNA content, leading to apoptosis in a time dependent manner. Application of CCT129202 in HCT116 cells causes decreased histone H3 phosphorylation and increased p53 protein stabilization, which are consistent with the inhibition of Aurora B and Aurora A, respectively. CCT129202 induces up-regulation of p21 in HCT116, HT29 and Hela cells in a p53 dependent and independent manner, which leads to decreased phosphorylation of the Rb protein and activity of E2F in a concentration-dependent manner. [1]
Kinase Assay Inhibition of Aurora Kinases
NH2-terminal glutathione S-transferase (GST)-fusion recombinant human Aurora A (aa 118-403), Aurora B (full length), and Aurora C (full length) are expressed in baculovirus, purified, and used in the kinase inhibition assays. The in vitro kinase assays are performed in kinase buffer (50 mM Tris pH 7.5, 10 mM NaCl, 2.5 mM MgCl2 and 1 mM DTT) containing γ-32P-ATP, Aurora kinase and different concentrations of CCT129202. The reactions are incubated for 30 minutes at 30 °C and stopped by adding sample buffer. The reactions are separated on Novex Tris-Glycine gels and dried on a vacuum gel drier at 80 °C for 1 hour before exposure to Kodak-Biomax XR film. The concentration of CCT129202 that inhibits Aurora kinases by 50% is calculated representing IC50 value.
細胞実験 細胞株 Colo205, SW620, HCT116, HT29, KW12, Hela, A2780, OVCAR8, MDA-MB-157 and MV4-11 cell lines
濃度 Dissolved in DMSO, final concentration ~50 μM
反応時間 72 hours
実験の流れ Cells are treated with a range of 0 to 50 uM of CCT129202 for 72 hours. Cell proliferation is analyzed with the colorimetric 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay. The absorbance is measured at 570 nm using the Wallac VICTOR2TM 1420 Multilabel Counter.
In Vivo
In Vivo Administration of CCT129202 at 100 mg/kg in athymic mice bearing s.c. HCT116 colon cancer xenografts causes ~50% reduction of histone H3 phosphorylation after 30 minutes of treatment, and significantly inhibits tumor growth by 57.7% compared to control mice after a period of 9 days of treatment. [1]
動物実験 動物モデル HCT116 colon carcinoma is established in female NCr athymic mice.
投与量 ~100 mg/kg
投与経路 Injection i.p

化学情報

分子量 497.02 化学式

C23H25ClN8OS
CAS No. 942947-93-5 SDF Download CCT129202 SDFをダウンロードする
Smiles CN(C)C1=CC=C(C=C1)C2=NC3=NC=C(C(=C3N2)N4CCN(CC4)CC(=O)NC5=NC=CS5)Cl
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 3 mg/mL ( (6.03 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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