ホームページ Angiogenesis Bcr-Abl inhibitor - Aurora Kinase inhibitor - IGF-1R inhibitor - Src inhibitor XL228 For research use only.

XL228

XL228 is a protein kinase inhibitor with IC50 of 5 nM, 1.4 nM, 3.1 nM, 1.6 nM, 6.1 nM and 2 nM for wild-type ABL kinase, ABL T315I, Aurora A, IGF-1R, SRC and LYN, respectively.

XL228化学構造

CAS No. 898280-07-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 37000 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 25000 国内在庫あり
JPY 76300 国内在庫あり
JPY 188800 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 748500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S127201 DMSO] 88 mg/mL] false] Ethanol] 30 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.85%
99.85

XL228関連製品

シグナル伝達経路

Bcr-Abl Signaling Pathways

Bcr-Ablシグナル伝達経路

Bcr-Abl阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 XL228 is a protein kinase inhibitor with IC50 of 5 nM, 1.4 nM, 3.1 nM, 1.6 nM, 6.1 nM and 2 nM for wild-type ABL kinase, ABL T315I, Aurora A, IGF-1R, SRC and LYN, respectively.
Targets
ABL T315I [1]
(Cell-free assay)		 IGF-1R [1]
(Cell-free assay)		 LYN [1]
(Cell-free assay)		 Aurora A [1]
(Cell-free assay)		 wild-type ABL kinase [1]
(Cell-free assay)		 もっとクリックする
1.4 nM 1.6 nM 2 nM 3.1 nM 5 nM
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT00526838 Terminated
Cancer|Lymphoma
Exelixis
 September 2007 Phase 1
NCT00464113 Terminated
Chronic Myeloid Leukemia|Leukemia Lymphoblastic Acute Philadelphia-Positive
Exelixis
 May 2007 Phase 1

化学情報

分子量 437.54 化学式

C22H31N9O
CAS No. 898280-07-4 SDF --
Smiles CC(C)C1=NOC(=C1)CNC2=NC(=CC(=N2)N3CCN(C)CC3)NC4=N[NH]C(=C4)C5CC5
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 88 mg/mL ( (201.12 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 30 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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