ホームページ Cell Cycle CDK inhibitor - GSK-3 inhibitor - Apoptosis related activator - Caspase activator Alsterpaullone For research use only.

Alsterpaullone

別名：Alp, 9-Nitropaullone, NSC 705701

Alsterpaullone (Alp, 9-Nitropaullone, NSC 705701) is a potent inhibitor of CDK with IC50 of 35 nM, 15 nM, 200 nM and 40 nM for CDK1/cyclin B, CDK2/cyclin A, CDK2/cyclin E and CDK5/p35, respectively. Alsterpaullone also acts as a potent inhibitor of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) with IC50 of both 4 nM for GSK-3α and GSK-3β. Alsterpaullone induces apoptosis by activation of caspase-9. Alsterpaullone has antitumor activity and possesses potential for the treatment of neurodegenerative and proliferative disorders.

Alsterpaullone化学構造

CAS No. 237430-03-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 157000 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S035401 DMSO] 25 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.81%
99.81

Alsterpaullone関連製品

シグナル伝達経路

CDK Signaling Pathways

CDKシグナル伝達経路

CDK阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Alsterpaullone (Alp, 9-Nitropaullone, NSC 705701) is a potent inhibitor of CDK with IC50 of 35 nM, 15 nM, 200 nM and 40 nM for CDK1/cyclin B, CDK2/cyclin A, CDK2/cyclin E and CDK5/p35, respectively. Alsterpaullone also acts as a potent inhibitor of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) with IC50 of both 4 nM for GSK-3α and GSK-3β. Alsterpaullone induces apoptosis by activation of caspase-9. Alsterpaullone has antitumor activity and possesses potential for the treatment of neurodegenerative and proliferative disorders.
Targets
caspase-9 [2] GSK-3α [1]
(Cell-free assay)		 GSK-3β [1]
(Cell-free assay)		 CDK2/cyclin A [1]
(Cell-free assay)		 CDK1/cyclin B [1]
(Cell-free assay)		 もっとクリックする
4 nM 4 nM 15 nM 35 nM
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT03160430 Not yet recruiting
Kidney Failure Chronic
Resverlogix Corp
 November 22 2024 Phase 1|Phase 2
NCT06377293 Not yet recruiting
End-Stage Kidney Disease
Far Eastern Memorial Hospital
 November 2024 Not Applicable
NCT06405555 Not yet recruiting
Heart Failure With Reduced Ejection Fraction|Hypotension|LV Dysfunction
Ottawa Heart Institute Research Corporation
 August 1 2024 Phase 2|Phase 3
NCT06398002 Not yet recruiting
Secondary Hyperparathyroidism|End-stage Kidney Disease
Iain Bressendorff|Herlev Hospital
 August 1 2024 Phase 2
NCT06383403 Not yet recruiting
Primary Biliary Cholangitis
Ipsen
 July 1 2024 Phase 3
NCT06095986 Not yet recruiting
Primary Sclerosing Cholangitis
Galmed Research and Development Ltd.|Virginia Commonwealth University|Galmed Pharmaceuticals Ltd
 June 2024 Phase 2

化学情報

分子量 293.28 化学式
C16H11N3O3
CAS No. 237430-03-4 SDF --
Smiles C1C2=C(C3=CC=CC=C3NC1=O)NC4=C2C=C(C=C4)[N+](=O)[O-]
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 25 mg/mL ( (85.24 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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