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R547

別名：Ro 4584820

R547 (Ro 4584820) is a potent ATP-competitive inhibitor of CDK1/2/4 with Ki of 2 nM/3 nM/1 nM. It is less potent to CDK7 and GSK3α/β, while inactive to other kinases. Phase 1.

R547化学構造

CAS No. 741713-40-6

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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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シグナル伝達経路

CDK Signaling Pathways

CDKシグナル伝達経路

CDK阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 R547 (Ro 4584820) is a potent ATP-competitive inhibitor of CDK1/2/4 with Ki of 2 nM/3 nM/1 nM. It is less potent to CDK7 and GSK3α/β, while inactive to other kinases. Phase 1.
Targets
CDK4/CyclinD1 [1]
(Cell-free assay)		 CDK1/CyclinB [1]
(Cell-free assay)		 CDK2/CyclinE [1]
(Cell-free assay)
1 nM(Ki) 2 nM(Ki) 3 nM(Ki)
In Vitro
In vitro R547 identified as a diaminopyrimidine compound, which is a potent and selective ATP-competitive CDK inhibitor. R547 effectively inhibits CDK1/cyclinB, CDK2/cyclinE, and CDK4/cyclinD1(Ki=1-3nM) and is inactive(Ki>5,000nM) against a panel of >120 unrelated kinases. R547 effectively inhibits the proliferation of tumor cell lines independent of multidrug resistant status, histologic type, retinoblastoma protein, or p53 status, with IC50s <0.60 μM. R547 reduces phosphorylation of the cellular retinoblastoma protein at specific CDK phosphorylation sites at the same concentrations that induced cell cycle arrest, suggesting a potential pharmaco dynamics marker for clinical use. R547 inhibits the proliferation of tumor cell lines and is active in all 19 cell lines tested irrespective of tissue of origin, multidrug resistance (MDR), p53, or retinoblastoma status. [1] R547 possessing both 5-and 6-fluoro substitution culminated in an Inhibitor with low, single-digit nanomolar potency against the CDKs(Ki=0.001,0.003,and 0.001 μM for CDK1,CDK2, and CDK4,respectively) and excellent cellular potency (IC50=0.08 μM,HCT116 cell line). [2]
In Vivo
In Vivo R547 administered with oral and i.v. dosing in multiple established human tumor significantly inhibits tumor activity(P < 0.01). R547 administered orally at dose of 40 mg/kg daily in colon, lung, breast, prostate, and melanoma human tumor xenograft models shows significant TGI (79-99%). R547 is equally efficacious (TGI, 61-95%) when dosed with 40 mg/kg i.v. once weekly. These doses of R547 are not toxic and did not result in body weight loss. R547 does not show signs of overt toxicity during the course of the 3-week study and any gross pathology at necropsies done at the end of the studies. [1] R547 inhibits tumor growth up to 95% in the HCT116 human colorectal tumor xenograft model in nude mice . R547 causes significant TGI in all of the models tested when dosed orally and i.v. at or below the maximum tolerated dose. R547 inhibits phosphorylation of retinoblastoma protein in tumors at the efficacious exposures in tumor xenograft models, providing a pharmacodynamic biomarker for clinical use. R547 reported here suggests that this is a promising molecule for evaluation in the treatment of solid tumors. [2]
動物実験 動物モデル female nude mice bearing established HCT116 human colorectal xenografts with a mean starting volume of about 100 mm3
投与量 25 ,50,75 mg/kg
投与経路 Orally three times per week on Monday, Wednesday, and Friday for 18days
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT00400296 Completed
Neoplasms
Hoffmann-La Roche
 May 2005 Phase 1

化学情報

分子量 441.45 化学式

C18H21F2N5O4S
CAS No. 741713-40-6 SDF Download R547 SDFをダウンロードする
Smiles COC1=C(C(=C(C=C1)F)F)C(=O)C2=CN=C(N=C2N)NC3CCN(CC3)S(=O)(=O)C
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 88 mg/mL ( (199.34 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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