Enitociclib (BAY 1251152)

別名:(+)-BAY-1251152 

Enitociclib (BAY 1251152) is a potent PTEFb/CDK9 inhibitor with an IC50 value of 3 nM for CDK9 and an at least 50-fold selectivity against other CDKs in enzymatic assays. BAY1251152 binds to and blocks the phosphorylation and kinase activity of CDK9, thereby preventing PTEFb-mediated activation of RNA Pol II and leading to the inhibition of gene transcription of various anti-apoptotic proteins.

Enitociclib (BAY 1251152)化学構造

CAS No. 1610358-56-9

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 40000 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 34000 国内在庫あり
JPY 103500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 265500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例(6)

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S873001 DMSO] 81 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度: 99.87%
99.87

Enitociclib (BAY 1251152)関連製品

シグナル伝達経路

CDK阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Enitociclib (BAY 1251152) is a potent PTEFb/CDK9 inhibitor with an IC50 value of 3 nM for CDK9 and an at least 50-fold selectivity against other CDKs in enzymatic assays. BAY1251152 binds to and blocks the phosphorylation and kinase activity of CDK9, thereby preventing PTEFb-mediated activation of RNA Pol II and leading to the inhibition of gene transcription of various anti-apoptotic proteins.
Targets
CDK9 [2]
(Cell-free assay)
3 nM
In Vitro
In vitro

BAY 1251152 (compound 2) significantly inhibits CDK9 and CDK2 with IC50 of 3 nM and 360 nM, respectively. BAY 1251152 (compound 2) shows cellular potency in MOLM13 with IC50 of 29 nM.[1] [2]

細胞実験 細胞株 HeLa, NCI-H460, A2780, DU 145, HeLa-MaTu-ADR, Caco-2, B16F10, MOLM-13
濃度 0.001 μM - 10 μM
反応時間 4 days
実験の流れ

Cultivated tumour cells are plated in a 96-well multititer plate in 200 of their respective growth medium supplemented 10% fetal calf serum. After 24 hours, the cells of one plate (zero-point plate) are stained with crystal violet, while the medium of the other plates is replaced by fresh culture medium (200 μl ), to which the test substances are added in various concentrations (0 μM, as well as in the range of 0.001 -10 μM; the final concentration of the solvent dimethyl sulfoxide is 0.5%). The cells are incubated for 4 days in the presence of test substances.

In Vivo
In Vivo

BAY 1251152 demonstrates excellent efficacy upon i.v. treatment in xenograft models (e.g. MOLM13) in mice and rats. BAY 1251152 is currently being evaluated in Phase I studies to determine the safety, tolerability, pharmacokinetics and initial pharmacodynamic biomarker response in patients with advanced cancer.[2]

動物実験 動物モデル mice and rats with xenograft models (eg. MOLM13)
投与量 --
投与経路 IV
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT02745743 Completed
Hematologic Neoplasms
Bayer
June 17 2016 Phase 1

化学情報

分子量 404.43 化学式

C19H18F2N4O2S

CAS No. 1610358-56-9 SDF --
Smiles COC1=C(C=CC(=C1)F)C2=CC(=NC=C2F)NC3=NC=CC(=C3)CS(=N)(=O)C
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 81 mg/mL ( (200.28 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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