Quercetin

別名:Sophoretin, C.I. 75720, NSC 9221

Quercetin, a natural flavonoid present in vegetables, fruit and wine, is a stimulator of recombinant SIRT1 and also a PI3K inhibitor with IC50 of 2.4-5.4 μM. Quercetin induces mitophagy, apoptosis and protective autophagy. Phase 4.

Quercetin化学構造

CAS No. 117-39-5

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製品安全説明書

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Quercetin関連製品

シグナル伝達経路

Sirtuin阻害剤の選択性比較

阻害剤 Citation α-adrenergic receptor β-adrenergic receptor Beta-Adrenergic Receptor その他
BMY 7378 Dihydrochloride 0 5-HT1A,Dopamine D2 receptor,5-HT1C
Naftopidil 1
Naftopidil DiHCl 0 5-HT1A
Pimethixene maleate 0 5-HT2B,5-HT2A,Histamine H1 Receptor
L-765314 0
SR59230A 0
Rauwolscine hydrochloride 1
Piribedil 1 D3 receptor,D2 receptor
Zenidolol (ICI-118551) Hydrochloride 7
JP1302 0
Urapidil 0 5-HT1A
Piperoxan hydrochloride 0
Landiolol hydrochloride 0
Nicergoline 0
Atipamezole 4
Atipamezole hydrochloride 0
Yohimbine HCl 6
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1. "+" indicates inhibitory effect. Increased inhibition is marked by a higher "+" designation. 2. "✔" indicates inhibitory effect, but without specific value.

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
3T3/A31 Growth inhibition assay 10 to 100 ug/mL 72 hrs Growth inhibition of BALB/c mouse cloned 3T3/A31 cells at 10 to 100 ug/mL after 72 hrs by nigrosin assay 10096863
BGC823 Apoptosis assay 50 uM 48 hrs Induction of apoptotic bodies in human BGC823 cells at 50 uM after 48 hrs 17997321
BGC823 Apoptosis assay 50 uM 48 hrs Induction of apoptosis in human BGC823 cells assessed as increase in DNA fragmentation at 50 uM after 48 hrs 17997321
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生物活性

製品説明 Quercetin, a natural flavonoid present in vegetables, fruit and wine, is a stimulator of recombinant SIRT1 and also a PI3K inhibitor with IC50 of 2.4-5.4 μM. Quercetin induces mitophagy, apoptosis and protective autophagy. Phase 4.
Targets
Sirtuin [4] Src [1] PKC [1] PI3Kγ [1]
(Cell-free assay)
PI3Kδ [1]
(Cell-free assay)
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2.4 μM 3.0 μM
In Vitro
In vitro

Quercetin is a type of plant-based chemical, or phytochemical, known as a flavonol and a plant-derived flavonoid found in fruits, vegetables, leaves and grains. It also may be used as an ingredient in supplements, beverages or foods. In several studies, it may have anti-inflammatory and antioxidant properties, and it is being investigated for a wide range of potential health benefits. Quercetin (Sophoretin) is a PI3K inhibitor with IC50 of 2.4 – 5.4 μM. It strongly abrogated PI3K and Src kinases, mildly inhibited Akt1/2, and slightly affected PKC, p38 and ERK1/2. [1]

Quercetin inhibits TNF-induced LDH% release, EC-dependent neutrophils adhesion to bovine pulmonary artery endothelial cells (BPAEC), and BPAEC DNA synthesis and proliferation. [2]

細胞実験 細胞株 Sertoli cells
濃度 0.1 μM
反応時間 24 h
実験の流れ

Cells were treated with various concentrations of drug for 24 h.

実験結果図 Methods Biomarkers 結果図 PMID
Western blot Bcl-2 / Bax / Bcl-xl p-p53 / p53 / p21 p-JAK1 / p-STAT3 / STAT3 / VEGF Her-2 / p-PI3K / p-Akt / Akt 27175602
Growth inhibition assay Cell viability Cell viability 27175602
In Vivo
In Vivo

Combination of Quercetin (75 mg/kg) and 2-Methoxyestradiol enhances inhibition of human prostate cancer LNCaP and PC-3 cells xenograft tumor growth.[3]

LD50: >3000mg/kg (i.g.) [4]

NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06003270 Recruiting
Chronic Obstructive Pulmonary Disease|Emphysema|Chronic Bronchitis With Airway Obstruction
Temple University|National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)|Quercegen Pharmaceuticals
November 1 2023 Phase 2
NCT04907253 Active not recruiting
Coronary Artery Disease
Montreal Heart Institute
June 4 2021 Phase 2
NCT04474626 Withdrawn
Sickle Cell Disease|Sickle Cell-Beta0-Thalassemia
Jeffrey Zwicker MD|Quercegen Pharmaceuticals|Dana-Farber Cancer Institute
December 2020 Phase 2
NCT04063124 Completed
Alzheimer Disease
The University of Texas Health Science Center at San Antonio|Mayo Clinic
February 14 2020 Phase 1|Phase 2
NCT03989271 Recruiting
Chronic Obstructive Pulmonary Disease
Temple University|National Institutes of Health (NIH)|Quercegen Pharmaceuticals|National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
October 1 2019 Phase 1|Phase 2

化学情報

分子量 302.24 化学式

C15H10O7

CAS No. 117-39-5 SDF Download Quercetin SDFをダウンロードする
Smiles C1=CC(=C(C=C1C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O)O)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 60 mg/mL ( (198.51 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機
Clear solution
5%DMSO Corn oil
3.0mg/ml (9.93mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 60 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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