ホームページ Transmembrane Transporters Calcium Channel antagonist - P-gp inhibitor Verapamil For research use only.

Verapamil

別名：Iproveratril,Dilacoran

Verapamil(Iproveratril,Dilacoran), is a phenylalkylamine derivative which is an antagonist of calcium influx and also an inhibitor P-gp and CYP3A4. It exhibits potency in treatment for angina, cardiac arrhythmias, cardiomyopathies and hypertension.

Verapamil化学構造

CAS No. 52-53-9

サイズ （液体） 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 100500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：sales@selleck.co.jp
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： E498001 DMSO] 91 mg/mL] false] Ethanol] 91 mg/mL] false] Water] 22 mg/mL] false 純度： 99.54%
99.54

Verapamil関連製品

シグナル伝達経路

Calcium Channel Signaling Pathways

Calcium Channelシグナル伝達経路

Calcium Channel阻害剤の選択性比較

阻害剤 Citation Calcium Channel Ca2+ channel-like protein Cav 2.2 その他
Manidipine 2HCl 4
Manidipine 2
Nilvadipine 12
Flunarizine 2HCl 10
Nitrendipine 2
Fluspirilene 0
PD173212 0
Z944 0
SEA0400 0 ROS,ERK,p38 MAPK
Barnidipine 0
Zegocractin (CM 4620) 1 Orai2/STIM1-mediated currents
NP118809 0
Cav 2.2 blocker 1 0
Fasudil HCl 88 Rho,ROCK2,PKG
Cilnidipine 9
Benidipine HCl 4
Azelnidipine 2
Tetracaine HCl 1
CBD3063 0
Barnidipine hydrochloride 0
Ruthenium Red 0
BIA 0 Akt
IGS-1.76 0
Efonidipine hydrochloride monoethanolate 0
Loureirin B 0 Potassium Channel,p-JNK,p-ERK
Mesaconitine 0
ML-9 HCl 2 STIM1,MLCK,Akt
Wilforgine 0
Pranidipine 0
Pinaverium bromide 1
Praeruptorin A 0 Akt,p38 MAPK
Fendiline hydrochloride 0 K-ras
Efonidipine 1
Tanshinone IIA sulfonate sodium 1 P2X7,CYP3A4
Ginsenoside Rd 4 iNOS,COX-2,NF-κB
YM-58483 (BTP2) 6
Cinnarizine 1 Histamine receptor
Lercanidipine hydrochloride 2
Terfenadine 0 H1 histamine receptor,Caspase-9,Caspase-2
Lomerizine 2HCl 1
Cinepazide maleate 1
Tetrandrine 16
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1. "+" indicates inhibitory effect. Increased inhibition is marked by a higher "+" designation. 2. "✔" indicates inhibitory effect, but without specific value.

生物活性

製品説明 Verapamil(Iproveratril,Dilacoran), is a phenylalkylamine derivative which is an antagonist of calcium influx and also an inhibitor P-gp and CYP3A4. It exhibits potency in treatment for angina, cardiac arrhythmias, cardiomyopathies and hypertension.
Targets
Calcium channel [1] P-gp [2] CYP3A4 [2]

化学情報

分子量 454.60 化学式

C27H38N2O4
CAS No. 52-53-9 SDF Download Verapamil SDFをダウンロードする
保管 2 years  -20°C  liquid

In vitro
Batch:

DMSO : 91 mg/mL ( (200.17 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 91 mg/mL

Water : 22 mg/mL

モル濃度計算器

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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