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Cinepazide maleate

Cinepazide maleate is a maleate salt form of cinepazide which is a vasodilator.

Cinepazide maleate化学構造

CAS No. 26328-04-1

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 23500 国内在庫あり
JPY 18100 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S304501 DMSO] 107 mg/mL] false] Water] 107 mg/mL] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.82%
99.82

Cinepazide maleate関連製品

シグナル伝達経路

Calcium Channel Signaling Pathways

Calcium Channelシグナル伝達経路

Calcium Channel阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Cinepazide maleate is a maleate salt form of cinepazide which is a vasodilator.
Targets
Calcium channel [1]
In Vivo
In Vivo Cinepazide (3 mg/kg -30 mg/kg, i.v.) produces a dose-related and transient increase in vertebral, carotid, renal and femoral arterial flow as well as cardiac output and a decrease in total peripheral resistance in anesthetized dogs. Cinepazide exerts positive inotropic and chronotropic actions. Cinepazide (30 mg/kg, i.v.) potentiates the vertebral vasodilator response of dogs to intravertebral adenosine and cyclic AMP. Intravertebral cinepazide (1 mg -10 mg) increases vertebral blood flow in a dose-related manner and the effect is partially inhibited by intravenous pretreatment with aminophylline but not by pretreatment with autonomic antagonists. [1] Cinepazide is well absorbed and more than 60% of the dose is excreted within 24 hours. In 5 days, rats, dogs, and man excretes in the urine and faeces respectively 36.7% and 58.3%, 33.4% and 68.6%, and 61.3% and 38.1% dose. [2] Cinepazide at doses of 1 mg/kg - 3 mg/kg i.v. decreases systemic blood pressure by 4% and reflexly increases heart rate by 8%. [3] Cinepazide selectively stimulates the functional activities of 5-HT neurons in the brain, which are depressed by hypoxia. [4]
動物実験 動物モデル Male Wistar rats weighing 170 g -200 g
投与量 4 mg/kg, 20 mg/kg, 100 mg/kg and 150 mg/kg
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 533.57 化学式

C22H31N3O5.C4H4O4
CAS No. 26328-04-1 SDF Download Cinepazide maleate SDFをダウンロードする
Smiles COC1=CC(=CC(=C1OC)OC)C=CC(=O)N2CCN(CC2)CC(=O)N3CCCC3.C(=CC(=O)O)C(=O)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 107 mg/mL ( (200.53 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 107 mg/mL

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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