Manidipine

別名:CV-4093,(±)-Manidipine

Manidipine(CV-4093,(±)-Manidipine) is a calcium channel blocker (dihydropyridine type) that is used clinically as an antihypertensive.

Manidipine化学構造

CAS No. 89226-50-6

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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Calcium Channel阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Manidipine(CV-4093,(±)-Manidipine) is a calcium channel blocker (dihydropyridine type) that is used clinically as an antihypertensive.
Targets
Calcium channel [1]
2.6 nM
In Vitro
In vitro

Manidipine, a Ca(2+)-channel blocker, at concentrations that lower elevated blood pressure, modulates the transcription rates of cytokine genes in the mesangial cells of humans that had been stimulated with platelet-derived growth factor BB isomer. [1] Manidipine inhibits the ET-1-induced [Ca2+]i increase by reducing both the transient and sustained Ca2+ increments in A7r5 cells and glomerular mesangial cells (MCs). Manidipine (10(-5) mol/L) potentiates ET-1-induced c-fos and c-jun expression in A7r5 cells. Manidipine is a potent inhibitor for ET-1-induced [Ca2+]i signaling and that Manidipine has multiple effects on ET-1-induced signaling, including potentiating the immediate-early gene response. [2]

In Vivo
In Vivo

Manidipine reduces systolic blood pressure with a slight sympathetic reflex increase in heart rate, and increases plasma nitrite/nitrates in perfused rat heart from ischemia-reperfusion damage. Manidipine combined with Simvastatin reduces creatine kinase, lactate dehydrogenase and tumor necrosis factor-alpha, and enhancement of 6-keto-PGF(1alpha) during reperfusion. [3] Manidipine hydrochloride prevents isoproterenol-induced left ventricular hypertrophy and expression of mRNA of ANP, collagen types I and type III, and fibronectin in rats with isoproterenol-induced cardiac hypertrophy. [4] Manidipine HCl increases renal blood flow (RBF) by dilating the afferent arterioles and improves glomerular hypertension by dilating the efferent arterioles in hypertensive rats. [5]

化学情報

分子量 610.7 化学式

C35H38N4O6

CAS No. 89226-50-6 SDF Download Manidipine SDFをダウンロードする
Smiles CC1=C(C(C(=C(N1)C)C(=O)OCCN2CCN(CC2)C(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)C5=CC(=CC=C5)[N+](=O)[O-])C(=O)OC
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 122 mg/mL ( (199.77 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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