Tetrandrine

別名：NSC-77037, Fanchinine, d-Tetrandrine

製品コード：S2403 純度：99.95%

Tetrandrine, a bis-benzylisoquinoline alkaloid derived from Stephania tetrandra, is a calcium channel blocker.

CAS No. 518-34-3

サイズ	価格(税別)	在庫状況
100mg	JPY 22000	国内在庫あり
1g	JPY 47500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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関連化合物ライブラリー	FDA-approved Drug Library Natural Product Library Ion Channel Ligand Library Exosome Secretion Related Compound Library Calcium Channel Blocker Library	もっと見る

シグナル伝達経路

Calcium Channelシグナル伝達経路

Calcium Channel阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Tetrandrine, a bis-benzylisoquinoline alkaloid derived from Stephania tetrandra, is a calcium channel blocker.

Targets

Calcium channel ^[1]

In Vitro
In vitro	Tetrandrine inhibits voltage-gated Ca2+ currents with an IC50 of 10.1 mM in isolated nerve terminals of the rat neurohypophysis. Tetrandrine is a high-affinity blocker of the type II, maxi-Ca(2+)-activated K+ channel of the rat neurohypophysial terminals with an IC50 of 0.21 mM. ^[1] Another study shows that Tetrandrine also inhibits Ca(2+)-activated Cl- currents (I(Cl,Ca)) with an IC50 of 5.2 mM. ^[2] Tetrandrine inhibits the proliferation of human leukemic HL-60 cells via induction of apoptosis. ^[3]
実験結果図	Methods	Biomarkers	結果図	PMID
	Western blot	p-GSK3β / GSK3β / p-β-catenin / β-catenin Atg7 p-ASK1 / ASK1 / p-SEK1 / SEK1 / p-JNK1/2 / JNK1/2		29334999
	Growth inhibition assay	Cell viability		29285984
	Immunofluorescence	E-cadherin / Vimentin p-STAT3		29334999

参考
[1] Wang G, et al. Pflugers Arch, 1992, 421(6), 558-565. [2] Fang QZ, et al. Acta Pharmacol Sin, 2004, 25(3), 327-333. [3] Dong Y, et al. Life Sci, 1997, 60(8), PL135-140.

参考

化学情報

分子量	622.75	化学式	C₃₈H₄₂N₂O6
CAS No.	518-34-3	SDF	Download Tetrandrine SDFをダウンロードする
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 12 mg/mL ( (19.26 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 3 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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