Glabridin

別名:Q-100692, KB-289522, LS-176045

Glabridin (Q-100692, KB-289522, LS-176045), one of the active phytochemicals in licorice extract, binds to and activates the ligand binding domain of PPARγ, as well as the full length receptor. It is also a GABAA receptor positive modulator promoting fatty acid oxidation and improving learning and memory.

Glabridin化学構造

CAS No. 59870-68-7

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例(1)

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S378601 DMSO] 64 mg/mL] false] ] ] false] ] ] false 純度: 99.87%
99.87

Glabridin関連製品

シグナル伝達経路

PPAR阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Glabridin (Q-100692, KB-289522, LS-176045), one of the active phytochemicals in licorice extract, binds to and activates the ligand binding domain of PPARγ, as well as the full length receptor. It is also a GABAA receptor positive modulator promoting fatty acid oxidation and improving learning and memory.
Targets
PPARγ [1]
(Cell-free assay)
α1β2γ2 (GABAA receptor) [3] α1β3γ2 (GABAA receptor) [3] α1β2 (GABAA receptor) [3] α1β1γ2 (GABAA receptor) [3]
6.3 μM(EC50) 6.83 μM(EC50) 9.63 μM(EC50) 17.23 μM(EC50)
In Vitro
In vitro Glabridin induces dose-dependent increase in estrogenic activity and cell proliferation in Ishikawa cells. Glabridin exerts estrogenic activity via the ER-α-SRC-1-co-activator complex[1]. Glabridin has substantial neuroprotective effects, as indicated by the reduced cell death, apoptosis, DNA fragmentation, probably through the regulation of bcl-2, Bax and caspase-3 which are all closely related to cell apoptotic process[2].
細胞実験 細胞株 Ishikawa cells
濃度 1nM to 10μM
反応時間 72 h
実験の流れ The effect of the extracts on cell proliferation are estimated using MTT assay. Briefly, 10μL of 5 mg/ml MTT is added to each well after incubation with test compounds for 72 h. DMSO is then added to dissolve the formazan and the plate read at 595 nm. The cell proliferation of control cells is 100.00% and any increase or decrease in cell proliferation of treated cells is compared to the control cells. All experimental conditions are assayed in triplicate.
In Vivo
In Vivo Glabridin at 25mg/kg by intraperitoneal injection, but not at 5mg/kg, significantly decreases the focal infarct volume, cerebral histological damage and apoptosis in MCAO rats compared to sham-operated rats. Glabridin significantly attenuates the level of brain malonyldialdehyde (MDA) in MCAO rats, while it elevates the level of two endogenous antioxidants in the brain, i.e. superoxide dismutase (SOD) and reduced glutathione (GSH). Co-treatment with glabridin significantly inhibits the staurosporine-induced cytotoxicity and apoptosis of cultured rat cortical neurons in a concentration-dependent manner. Consistently, glabridin significantly reduces the DNA laddering caused by staurosporine in a concentration-dependent manner. Glabridin has a neuroprotective effect via modulation of multiple pathways associated with apoptosis. Glabridin appears to achieve steady state concentrations slowly in humans. The limited penetration of glabridin into the brain due to the activity of P-glycoprotein in the blood-brain barrier may also lessen the activity of glabridin at low doses[2].
動物実験 動物モデル Male healthy Sprague-Dawley rats
投与量 5 mg/kg and 25 mg/kg
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 324.37 化学式

C20H20O4

CAS No. 59870-68-7 SDF Download Glabridin SDFをダウンロードする
Smiles CC1(C=CC2=C(O1)C=CC3=C2OCC(C3)C4=C(C=C(C=C4)O)O)C
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 64 mg/mL ( (197.3 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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