Fenofibric acid

別名：NSC 281318, Trilipix, FNF acid

製品コード：S4527 純度：99.95%

Fenofibric acid (NSC 281318, Trilipix, FNF acid) is a fibrate that acts as a lipid-lowering agent, decreasing low-density lipoprotein cholesterol and triglycerides.

CAS No. 42017-89-0

サイズ	価格(税別)	在庫状況
100mg	JPY 22000	国内在庫あり
500mg	JPY 52000	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（2）

製品安全説明書

現在のバッチを見る：純度： 99.95%

99.95

Fenofibric acid関連製品

関連ターゲット	PPARα PPARβ/δ PPARγ PPARδ	もっと見る
関連製品	T0070907 GW9662 GW6471 WY-14643 (Pirinixic Acid) GSK3787 GW0742 AZ6102 Astaxanthin Eupatilin GSK0660 Oroxin A Harmine Palmitoylethanolamide Lanifibranor (IVA-337) DG172 dihydrochloride Glabridin Ciprofibrate Clofibric Acid Alpinetin Elafibranor Daidzein Gypenoside XLIX	もっと見る
関連化合物ライブラリー	Metabolism Compound Library Anti-cancer Metabolism Compound Library Glutamine Metabolism Compound Library Carbohydrate Metabolism Compound Library Lipid Metabolism Compound Library	もっと見る

シグナル伝達経路

PPARシグナル伝達経路

PPAR阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Fenofibric acid (NSC 281318, Trilipix, FNF acid) is a fibrate that acts as a lipid-lowering agent, decreasing low-density lipoprotein cholesterol and triglycerides.

Targets

PPARα ^[1]

In Vitro
In vitro	Fibric acids, active forms of fibrate drugs and activators of peroxisome proliferator-activated receptor-alpha (PPARα), are also known for an HDL-raising effect. Fibric acids enhance fatty acid catabolism and accordingly reduce plasma lipid level, predominantly triglyceride (TG). Fenofibric acid increases the expression of ABCA1 and apoA-I–mediated HDL production. The effect on ABCA1 expression was through the enhancement of the transcription of the ABCA1 gene being dependent on LXR^[1].
細胞実験	細胞株	RAW264 cells; THP-1 cells
	濃度	0-200 μmol/L
	反応時間	48 h
	実験の流れ	PPAR activators fenofibric acid is dissolved in DMSO and added to the culture medium containing 0.2% BSA. RAW264 cells are washed with PBS and cultured an additional 48 hours in the presence of fenofibric acid in DMEM/F-12(1:1) medium containing 2% TCM and 0.2% BSA. During the last 24 hours of the drug treatment, 300 mol/L of dibutyryl cAMP and apoA-I (10 μg/mL) are added to the medium. THP-1 cells are also treated with the compound and apoA-I in 0.2% BSA-RPMI 1640 medium and 0.1% BSA-MEM. Cholesterol and choline-phospholipid released into the medium by apoA-I are determined enzymatically. Adherent cells are dissolved in 0.1 N NaOH for protein determination by bicinchoninic acid protein assay system.

In Vivo
In Vivo	Fenofibric acid attenuates aberrant increases of circulating EPC(Endothelial Progenitor Cells) in OIR mice. Inhibitory effect of Fenofibric acid on EPC mobilization in the OIR model is PPARα-dependent.Fenofibric acid Inhibits hypoxia-induced retinal EPC increase in a PPARα-dependent manner. Fenofibric acid decreases CXCR4-positive EPC in the circulation, downregulates the serum SDF-1 level and suppresses HIF-1a and SDF-1 overexpression in the retina^[1].
動物実験	動物モデル	C57BL/6J; PPARa-/- mice
	投与量	10 mg/kg
	投与経路	i.p.

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT03382756	Completed	Dyslipidemias	Chong Kun Dang Pharmaceutical	October 12 2017	Phase 1
NCT03515213	Completed	Huntington Disease	University of California Irvine	April 27 2017	Phase 2
NCT02891408	Completed	Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH)	Gilead Sciences	September 23 2016	Phase 1
NCT02651753	Completed	Dyslipidemia	Chong Kun Dang Pharmaceutical	January 2016	Phase 1
NCT02422030	Completed	Healthy	Chong Kun Dang Pharmaceutical	March 17 2015	Phase 1

参考
[1] Arakawa R, et al. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2005, 25(6):1193-1197. [2] Wang Z, et al. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2014, 55(6):3820-3832.

参考

化学情報

分子量	318.75	化学式	C₁₇H₁₅ClO₄
CAS No.	42017-89-0	SDF	Download Fenofibric acid SDFをダウンロードする
Smiles	CC(C)(C(=O)O)OC1=CC=C(C=C1)C(=O)C2=CC=C(C=C2)Cl
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 64 mg/mL ( (200.78 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

* 大学・企業名 大学・企業名を記入してください

* 名前 名前を記入してください

* 電子メール 電子メール・アドレスを記入してください 有効なメールアドレスを入力してください

電話番号

* 内容 お問い合わせ内容をご入力ください

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):