4-PBA (Sodium Phenylbutyrate)

別名：4-Phenylbutyric acid, NaPB

製品コード：S4125 純度：99.99%

4-PBA (Sodium Phenylbutyrate) is a salt of 4-phenylbutyrate (4-PBA) or 4-phenylbutyric acid.Sodium phenylbutyrate is a histone deacetylase inhibitor, used to treat urea cycle disorders.

CAS No. 1716-12-7

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 29500	国内在庫あり
50mg	JPY 22000	国内在庫あり
1g	JPY 70500	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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シグナル伝達経路

HDACシグナル伝達経路

HDAC阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines	Assay Type	Concentration	Incubation Time	活性情報	PMID
HT-29	Function assay	4 mM	8 to 48 hrs	Induction of CAMP mRNA expression in human HT-29 cells at 4 mM after 8 to 48 hrs by RT-PCR analysis	19770273
VA10	Function assay	4 mM	24 hrs	Induction of CAMP mRNA expression in human VA10 cells at 4 mM after 24 hrs by RT-PCR analysis	19770273
U937	Function assay	4 mM	8 to 48 hrs	Induction of CAMP mRNA expression in human U937 cells at 4 mM after 8 to 48 hrs by RT-PCR analysis	19770273
A498	Function assay	4 mM	8 to 48 hrs	Induction of CAMP mRNA expression in human A498 cells at 4 mM after 8 to 48 hrs by RT-PCR analysis	19770273
VA10	Function assay	4 mM	24 hrs	Induction of DEFB1 mRNA expression in human VA10 cells at 4 mM after 24 hrs by RT-PCR analysis	19770273
VA10	Function assay	4 mM	24 hrs	Induction of LL-37 protein expression in human VA10 cells at 4 mM after 24 hrs by Western blotting	19770273
VA10	Function assay	20 nM	24 hrs	Induction of LL-37 protein expression in human VA10 cells at 20 nM after 24 hrs by Western blotting	19770273
Hela	Function assay			Inhibition of HDAC in human Hela cells nuclear extracts by fluorimetric assay, Ki=6.34μM	19520580
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生物活性

製品説明

4-PBA (Sodium Phenylbutyrate) is a salt of 4-phenylbutyrate (4-PBA) or 4-phenylbutyric acid.Sodium phenylbutyrate is a histone deacetylase inhibitor, used to treat urea cycle disorders.

Targets

HDAC ^[1]

In Vitro
In vitro	Phenylbutyrate is a well-known HDAC inhibitor, which increases gene transcription of a number of genes, and also exerts neuroprotective effects. Phenylbutyrate significantly attenuates MPTP-induced depletion of striatal dopamine and loss of tyrosine hydroxylase-positive neurons in the substantia nigra. ^[1] Phenylbutyrate attenuates the expression of the apoptosis antagonist Bcl-X(L), the double-strand break repair protein DNA-dependent protein kinase, the prostate progression marker caveolin-1, and the pro-angiogenic vascular endothelial growth factor in prostate cancer cells. Phenylbutyrate is found to act in synergy with ionizing radiation to induce apoptosis in prostate cancer cells. ^[2]
細胞実験	細胞株	HK-2 cells
	濃度	1 mM
	反応時間	24 h
	実験の流れ	Cells were treated with indicated concentration of drug for 24 h.
実験結果図	Methods	Biomarkers	結果図	PMID
実験結果図	Western blot	Survivin p38 / p-p38 / ERK / p-ERK / JNK / p-JNK		27274278

In Vivo
In Vivo	Phenylbutyrate significantly extends survival and improved both the clinical and neuropathological phenotypes in G93A transgenic ALS mice. Phenylbutyrate administration ameliorates histone hypoacetylation observed in G93A mice and induced expression of nuclear factor-kappaB (NF-kappaB) p50, the phosphorylated inhibitory subunit of NF-kappaB (pIkappaB) and beta cell lymphoma 2 (bcl-2), but reduced cytochrome c and caspase expression. Phenylbutyrate acts to phosphorylate IkappaB, translocating NF-kappaB p50 to the nucleus, or to directly acetylate NF-kappaB p50. ^[3] Phenylbutyrate increases brain histone acetylation and decreased histone methylation levels as assessed by both immunocytochemistry and Western blots in a transgenic mousemodel of Huntington's disease (HD). Phenylbutyrate increases mRNA for components of the ubiquitin-proteosomal pathway and down-regulated caspases implicated in apoptotic cell death, and active caspase 3 immunoreactivity in the striatum. ^[4]
動物実験	動物モデル	Male C57BL/6 mice
	投与量	120 mg/kg
	投与経路	i.p.

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05983588	Recruiting	Corticobasal Syndrome (CBS)	Technical University of Munich	December 12 2023	Phase 2
NCT05019417	Unknown status	Monocarboxylate Transporter 8 Deficiency	Kaplan Medical Center\|Weizmann Institute of Science	June 30 2021	Phase 2\|Phase 3
NCT04937062	Enrolling by invitation	STXBP1 Encephalopathy With Epilepsy SLC6A1 Neurodevelopmental Disorder\|Developmental and Epileptic Encephalopathy	Weill Medical College of Cornell University\|Children''s Hospital Colorado\|SLC6A1 Connect\|STXBP1 Foundation\|Clara Inspired\|University of Pennsylvania Orphan Disease Center\|Horizon Therapeutics	March 1 2021	Early Phase 1
NCT04421677	Completed	Inclusion Body Myositis\|Sporadic Inclusion Body Myositis	University of Kansas Medical Center	August 20 2020	Phase 1
NCT02246218	Completed	Urea Cycle Disorder	Horizon Therapeutics LLC\|Horizon Pharma Ireland Ltd. Dublin Ireland	December 31 2014	Phase 4
NCT01096095	Withdrawn	Spinocerebellar Ataxia Type 3	Hospital de Clinicas de Porto Alegre\|Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul Brazil	June 2010	Phase 2

参考
[1] Gardian G, et al. Neuromolecular Med,?004, 5(3), 235-241. [2] Goh M, et al. Neoplasia,?001, 3(4), 331-338. [3] Ryu H, et al. J Neurochem,?005, 93(5), 1087-1098. [4] Gardian G, et al. J Biol Chem,?005, 280(1), 556-563. [5] Shu S, et al. Cell Death Dis. 2021 Oct 29;12(11):1016. [6] Yang RX, et al. Front Neurol. 2017 Jun 9;8:256. + 展開

参考

+ 展開

化学情報

分子量	187.19	化学式	C₁₀H₁₁O₂.Na
CAS No.	1716-12-7	SDF	Download 4-PBA (Sodium Phenylbutyrate) SDFをダウンロードする
Smiles	C1=CC=C(C=C1)CCCC(=O)[O-].[Na+]
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 37 mg/mL ( (197.66 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 37 mg/mL

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

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C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
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C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
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